{
 "genere_le": "2026-10-02T11:00:01.919Z",
 "questions": [
  {
   "ancrage": "Q2 FY27, ended 26 July 2026: $96.2B total revenue, of which $89.0B data center. Q3 FY27 guidance: $108.0B ±2%. Q2 had beaten its guidance by roughly 3.5%. (Nvidia release, 26 August 2026)",
   "ancrage_fr": "T2 FY27 clos le 26 juillet 2026 : 96,2 G$ de CA total dont 89,0 G$ en data center. Guidance T3 FY27 : 108,0 G$ ±2 %. Le T2 avait battu sa guidance d'environ 3,5 %. (communiqué Nvidia du 26 août 2026)",
   "articles_utilises": 8,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Yes if the official Q3 FY2027 earnings release published on nvidianews.nvidia.com states total revenue above $112.0 billion. The 10-Q filed with the SEC prevails in case of discrepancy.",
   "critere_fr": "Oui si le communiqué officiel de résultats du T3 FY2027 publié sur nvidianews.nvidia.com indique un chiffre d'affaires total supérieur à 112,0 milliards de dollars. Le 10-Q déposé à la SEC fait foi en cas d'écart.",
   "derniere_revision": "2026-09-24 21:37",
   "domaine": "IA & tech",
   "ecart_essais": 15,
   "echeance": "2026-12-15",
   "id": "ia-nvidia-ca-t3",
   "modele": "gemini-3-flash-preview",
   "nb_revisions": 3,
   "niveau_preuve": 1,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 58,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will Nvidia report quarterly revenue above $112 billion for Q3 of fiscal year 2027?",
   "question_fr": "Nvidia annoncera-t-elle un chiffre d'affaires trimestriel supérieur à 112 milliards de dollars pour son T3 de l'exercice 2027 ?",
   "resolution": {
    "date_evenement": "2026-09-03",
    "note": "indice trouvé, vérification humaine nécessaire",
    "par": "edgar",
    "source": "SEC : 1 dépôt(s) 8-K contenant \"NVIDIA\" — le plus récent du 2026-09-03 (NVIDIA CORP  (NVDA)  (CIK 0001045810))",
    "statut": "à vérifier",
    "url": "https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1045810/000104581026000078/nvda-20260902.htm",
    "valide": false,
    "verdict": null,
    "vu_le": "2026-10-02"
   },
   "taux_de_base": 40,
   "verificateur": "edgar"
  },
  {
   "ancrage": "$5,165B on 16 September 2026, an all-time high. This requires +16% in six and a half months. The stock crossed back and forth around $5,000B several times during 2026.",
   "ancrage_fr": "5 165 G$ au 16 septembre 2026, plus haut historique. Il faut +16 % en six mois et demi. Le titre a fait plusieurs allers-retours autour de 5 000 G$ en 2026.",
   "articles_utilises": 4,
   "confiance": "low",
   "critere": "Yes if, at any Nasdaq close between 18 September 2026 and 31 March 2027 inclusive, NVDA's market capitalisation is greater than or equal to $6 trillion (shares outstanding from the latest 10-Q × closing price).",
   "critere_fr": "Oui si, à n'importe quelle clôture du Nasdaq entre le 18 septembre 2026 et le 31 mars 2027 inclus, la capitalisation de NVDA est supérieure ou égale à 6 000 milliards de dollars (actions en circulation du dernier 10-Q × cours de clôture).",
   "derniere_revision": "2026-10-02 09:18",
   "domaine": "IA & tech",
   "ecart_essais": 33,
   "echeance": "2027-03-31",
   "id": "ia-nvidia-capi",
   "modele": "openai/gpt-oss-120b (Groq)",
   "nb_revisions": 3,
   "niveau_preuve": 1,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 27,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will Nvidia's market capitalisation reach $6 trillion at any close before 31 March 2027?",
   "question_fr": "La capitalisation boursière de Nvidia atteindra-t-elle 6 000 milliards de dollars à une clôture avant le 31 mars 2027 ?",
   "resolution": {
    "verif": "manuel"
   },
   "taux_de_base": 15,
   "verificateur": "manuel"
  },
  {
   "ancrage": "TSMC guided Q3 2026 to between $44.6B and $45.8B, presented as its best quarter ever, driven by the N2 ramp. Q2 2026 profits were up 77% year on year. $50B requires roughly +10% sequential growth from a record base. (July 2026)",
   "ancrage_fr": "TSMC a guidé le T3 2026 entre 44,6 et 45,8 G$, présenté comme son meilleur trimestre de tous les temps, porté par la montée en puissance du N2. Profits du T2 2026 en hausse de 77 % sur un an. 50 G$ exige environ +10 % séquentiel sur une base record. (juillet 2026)",
   "articles_utilises": 2,
   "confiance": "low",
   "critere": "Yes if the Q4 2026 earnings release published on investor.tsmc.com states net revenue, expressed in US dollars, above $50.0 billion.",
   "critere_fr": "Oui si le communiqué de résultats du T4 2026 publié sur investor.tsmc.com indique un chiffre d'affaires net, exprimé en dollars US, supérieur à 50,0 milliards.",
   "derniere_revision": "2026-10-02 09:13",
   "domaine": "IA & tech",
   "ecart_essais": 2,
   "echeance": "2027-01-31",
   "id": "ia-tsmc-t4",
   "modele": "openai/gpt-oss-120b (Groq)",
   "nb_revisions": 3,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": "écart au taux de base ramené de 13 à 8 pts (meilleur article utilisé : niveau 4)",
   "probabilite": 11,
   "probabilite_brute": 15,
   "question": "Will TSMC report revenue above $50 billion for the fourth quarter of 2026?",
   "question_fr": "TSMC publiera-t-elle un chiffre d'affaires supérieur à 50 milliards de dollars pour le quatrième trimestre 2026 ?",
   "resolution": {
    "verif": "manuel"
   },
   "taux_de_base": 2,
   "verificateur": "manuel"
  },
  {
   "ancrage": "Intel said in June 2026 that it had two prospective 14A customers and expected commitments in the second half of 2026, without naming any. Intel has a long practice of not naming its foundry customers.",
   "ancrage_fr": "Intel a déclaré en juin 2026 avoir deux clients prospects pour le 14A et attendre des engagements au second semestre 2026, sans en nommer aucun. Intel a l'habitude de ne pas nommer ses clients foundry.",
   "articles_utilises": 3,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Yes if Intel (newsroom.intel.com, an official earnings transcript, or an SEC filing) names at least one third-party company that has signed a production or tape-out commitment on Intel 14A. A mention of unnamed \"prospective customers\" does not count.",
   "critere_fr": "Oui si Intel (newsroom.intel.com, transcription officielle de résultats ou dépôt SEC) nomme au moins une entreprise tierce ayant signé un engagement de production ou de tape-out sur Intel 14A. Une mention de « clients prospects » non nommés ne compte pas.",
   "derniere_revision": "2026-09-24 09:05",
   "domaine": "IA & tech",
   "ecart_essais": 20,
   "echeance": "2027-03-31",
   "id": "ia-intel-14a",
   "modele": "gemini-3-flash-preview",
   "nb_revisions": 3,
   "niveau_preuve": 3,
   "plafond_applique": "écart au taux de base ramené de 20 à 15 pts (meilleur article utilisé : niveau 3)",
   "probabilite": 60,
   "probabilite_brute": 65,
   "question": "Will Intel publicly announce a named external customer committed to its 14A process before 31 March 2027?",
   "question_fr": "Intel annoncera-t-elle publiquement un client externe nommé engagé sur son procédé 14A avant le 31 mars 2027 ?",
   "resolution": null,
   "taux_de_base": 45,
   "verificateur": "manuel"
  },
  {
   "ancrage": "The Ascend 950PR was shown in March 2026 inside the Atlas 350, with in-house HBM. The three-year roadmap disclosed in September 2025 places the 950DT in the fourth quarter of 2026. The 950DT depends on in-house HBM and on SMIC capacity constrained by export controls.",
   "ancrage_fr": "L'Ascend 950PR a été présenté en mars 2026 dans l'Atlas 350, avec HBM maison. La feuille de route triennale dévoilée en septembre 2025 place le 950DT au quatrième trimestre 2026. Le 950DT dépend de la HBM maison et de capacités SMIC sous contrainte d'export.",
   "articles_utilises": 4,
   "confiance": "high",
   "critere": "Yes if Huawei publicly announces (huawei.com, a press release, or a broadcast keynote) commercial availability of the Ascend 950DT or of an Atlas system carrying it. A roadmap announcement is not sufficient.",
   "critere_fr": "Oui si Huawei annonce publiquement (huawei.com, communiqué ou keynote retransmise) la disponibilité commerciale de l'Ascend 950DT ou d'un système Atlas qui l'embarque. Une annonce de feuille de route ne suffit pas.",
   "derniere_revision": "2026-09-24 09:06",
   "domaine": "IA & tech",
   "ecart_essais": 0,
   "echeance": "2027-03-31",
   "id": "ia-huawei-950dt",
   "modele": "gemini-3-flash-preview",
   "nb_revisions": 3,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": "écart au taux de base ramené de 18 à 8 pts (meilleur article utilisé : niveau 4)",
   "probabilite": 78,
   "probabilite_brute": 88,
   "question": "Will Huawei commercially launch the Ascend 950DT accelerator before 31 March 2027?",
   "question_fr": "Huawei lancera-t-elle commercialement l'accélérateur Ascend 950DT avant le 31 mars 2027 ?",
   "resolution": null,
   "taux_de_base": 70,
   "verificateur": "manuel"
  },
  {
   "ancrage": "Rapidus started its 2 nm pilot line in April 2025 and targets mass production in 2027, aiming for 25,000 wafers per month within a year. No new entrant has ever reached a leading-edge node on schedule.",
   "ancrage_fr": "Rapidus a lancé sa ligne pilote 2 nm en avril 2025 et vise la production de masse en 2027, avec un objectif de 25 000 wafers/mois en un an. Aucun nouvel entrant n'a jamais atteint un nœud de pointe dans les temps.",
   "articles_utilises": 5,
   "confiance": "low",
   "critere": "Yes if Rapidus officially announces (rapidus.inc) the start of 2 nm mass production on its Chitose line. Pilot or prototype production does not count.",
   "critere_fr": "Oui si Rapidus annonce officiellement (rapidus.inc) le démarrage de la production de masse 2 nm sur sa ligne de Chitose. Une production pilote ou de prototypes ne compte pas.",
   "derniere_revision": "2026-09-26 09:19",
   "domaine": "IA & tech",
   "ecart_essais": 2,
   "echeance": "2027-12-31",
   "id": "ia-rapidus-2nm",
   "modele": "openai/gpt-oss-20b (Groq)",
   "nb_revisions": 3,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 11,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will Rapidus begin 2 nm mass production before 31 December 2027?",
   "question_fr": "Rapidus démarrera-t-elle la production de masse en 2 nm avant le 31 décembre 2027 ?",
   "resolution": null,
   "taux_de_base": 5,
   "verificateur": "manuel"
  },
  {
   "ancrage": "Only the H200 has been licensed (January–February 2026, with 25% of the revenue remitted to the US government). Actual shipments stayed marginal: Nvidia took a $0.4B H200 inventory write-down and excludes China from its guidance. Beijing is restricting purchases on its side. (September 2026)",
   "ancrage_fr": "Seul le H200 a été licencié (janvier-février 2026, avec reversement de 25 % du CA au gouvernement américain). Les expéditions réelles sont restées marginales : Nvidia a passé 0,4 G$ de dépréciation d'inventaire H200 et exclut la Chine de ses prévisions. Pékin restreint de son côté les achats. (septembre 2026)",
   "articles_utilises": 7,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Yes if BIS, the White House, or Nvidia (SEC filing, press release) confirm that at least one licence has been granted authorising export to mainland China of a Blackwell-based accelerator (for example the B30A) or Rubin. Existing H20/H200 licences do not count.",
   "critere_fr": "Oui si le BIS, la Maison-Blanche ou Nvidia (dépôt SEC, communiqué) confirment l'octroi d'au moins une licence autorisant l'exportation vers la Chine continentale d'un accélérateur basé sur Blackwell (par exemple B30A) ou Rubin. Les licences H20/H200 existantes ne comptent pas.",
   "derniere_revision": "2026-10-02 09:15",
   "domaine": "IA & tech",
   "ecart_essais": 4,
   "echeance": "2027-06-30",
   "id": "ia-licence-blackwell-chine",
   "modele": "openai/gpt-oss-120b (Groq)",
   "nb_revisions": 3,
   "niveau_preuve": 2,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 9,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will the US government grant an export licence to China for an Nvidia chip of the Blackwell architecture or later before 30 June 2027?",
   "question_fr": "Le gouvernement américain délivrera-t-il une licence d'exportation vers la Chine pour une puce Nvidia d'architecture Blackwell ou postérieure avant le 30 juin 2027 ?",
   "resolution": {
    "verif": "manuel"
   },
   "taux_de_base": 8,
   "verificateur": "manuel"
  },
  {
   "ancrage": "A 25% duty has been in force since 15 January 2026, with broad exemptions (US data centers, R&D, startups) and a review clause dated 1 July 2026 for semiconductors destined for data centers. The data center exemption is strongly defended by the hyperscalers.",
   "ancrage_fr": "Droit de 25 % en vigueur depuis le 15 janvier 2026, assorti d'exemptions larges (data centers américains, R&D, startups) et d'une clause de revue au 1er juillet 2026 sur les semi-conducteurs destinés aux data centers. L'exemption data center est fortement défendue par les hyperscalers.",
   "articles_utilises": 1,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Yes if a presidential proclamation or a Federal Register notice changes the 25% ad valorem rate (up or down), OR changes the scope of the exemption applying to imports destined for US data centers, whether by broadening it or narrowing it.",
   "critere_fr": "Oui si une proclamation présidentielle ou un avis au Federal Register modifie le taux ad valorem de 25 % (à la hausse ou à la baisse), OU modifie le périmètre de l'exemption applicable aux importations destinées aux data centers américains, que ce soit en l'élargissant ou en la restreignant.",
   "derniere_revision": "2026-09-26 09:08",
   "domaine": "IA & tech",
   "ecart_essais": 17,
   "echeance": "2027-06-30",
   "id": "ia-section232",
   "modele": "gemini-3-flash-preview",
   "nb_revisions": 3,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 62,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will the US Section 232 tariff on semiconductors be modified before 30 June 2027?",
   "question_fr": "Le droit de douane américain Section 232 sur les semi-conducteurs sera-t-il modifié avant le 30 juin 2027 ?",
   "resolution": null,
   "taux_de_base": 60,
   "verificateur": "manuel"
  },
  {
   "ancrage": "GPAI obligations and the penalty regime have applied since 2 August 2026. No formal proceedings or fine against a named provider is documented as of mid-September 2026. The Commission historically let 12 to 18 months pass before its first DSA/DMA proceedings.",
   "ancrage_fr": "Les obligations GPAI et le régime de sanctions sont applicables depuis le 2 août 2026. Aucune procédure formelle ni amende contre un fournisseur nommé n'est documentée à la mi-septembre 2026. La Commission a historiquement laissé passer 12 à 18 mois avant les premières procédures DSA/DMA.",
   "articles_utilises": 1,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Yes if the AI Office or the Commission publishes on ec.europa.eu or digital-strategy.ec.europa.eu the opening of formal proceedings, a binding request for information followed by proceedings, or a fine naming a GPAI provider.",
   "critere_fr": "Oui si l'AI Office ou la Commission publie sur ec.europa.eu ou digital-strategy.ec.europa.eu l'ouverture d'une procédure formelle, une demande d'information contraignante suivie d'une procédure, ou une amende visant nommément un fournisseur de GPAI.",
   "derniere_revision": "2026-10-02 09:15",
   "domaine": "IA & tech",
   "ecart_essais": 10,
   "echeance": "2027-06-30",
   "id": "ia-aiact-procedure",
   "modele": "openai/gpt-oss-120b (Groq)",
   "nb_revisions": 3,
   "niveau_preuve": 2,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 43,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will the European Commission open formal proceedings under the AI Act against a general-purpose AI model provider before 30 June 2027?",
   "question_fr": "La Commission européenne ouvrira-t-elle une procédure formelle au titre de l'AI Act contre un fournisseur de modèle d'IA à usage général avant le 30 juin 2027 ?",
   "resolution": {
    "verif": "manuel"
   },
   "taux_de_base": 30,
   "verificateur": "manuel"
  },
  {
   "ancrage": "The formal call was published on 30 July 2026. The informal call of June 2025 drew 77 proposals covering 60 sites across 16 member states. Construction of the first gigafactory is expected to begin in 2027, but EuroHPC calls have already slipped once.",
   "ancrage_fr": "L'appel d'offres formel a été publié le 30 juillet 2026. L'appel informel de juin 2025 avait recueilli 77 propositions sur 60 sites dans 16 États membres. Le début de construction de la première gigafactory est attendu en 2027, mais les appels EuroHPC ont déjà glissé une fois.",
   "articles_utilises": 1,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Yes if the EuroHPC JU or the European Commission publishes a release naming at least one consortium or site selected under the AI Gigafactories call.",
   "critere_fr": "Oui si EuroHPC JU ou la Commission européenne publie un communiqué nommant au moins un consortium ou site retenu à l'issue de l'appel AI Gigafactories.",
   "derniere_revision": "2026-09-24 09:07",
   "domaine": "IA & tech",
   "ecart_essais": 5,
   "echeance": "2027-03-31",
   "id": "ia-gigafactory-eu",
   "modele": "openai/gpt-oss-120b (Groq)",
   "nb_revisions": 3,
   "niveau_preuve": 1,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 43,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will EuroHPC announce the selection of at least one AI Gigafactory site before 31 March 2027?",
   "question_fr": "EuroHPC annoncera-t-elle la sélection d'au moins un site d'AI Gigafactory avant le 31 mars 2027 ?",
   "resolution": null,
   "taux_de_base": 55,
   "verificateur": "manuel"
  },
  {
   "ancrage": "No government AI Bill as of mid-September 2026. Only a Private Member's Bill on superintelligence was introduced in September 2026, with second reading on 13 November 2026, judged unlikely to pass. A government text is not expected before the next King's Speech, late 2027 at the earliest.",
   "ancrage_fr": "Aucun AI Bill gouvernemental à la mi-septembre 2026. Seul un Private Member's Bill sur la superintelligence a été déposé en septembre 2026, seconde lecture le 13 novembre 2026, jugé peu susceptible d'aboutir. Un texte gouvernemental n'est pas attendu avant le prochain King's Speech, fin 2027 au plus tôt.",
   "articles_utilises": 3,
   "confiance": "high",
   "critere": "Yes if a government bill (not a Private Member's Bill) receives its first reading in the Commons or the Lords, and its short title contains \"Artificial Intelligence\" or \"AI\", OR the government's explanatory notes explicitly present it as its flagship legislation on AI regulation. A broader digital bill that merely mentions AI without meeting either test does not count. bills.parliament.uk prevails.",
   "critere_fr": "Oui si un government bill (et non un Private Member's Bill) reçoit sa first reading aux Communes ou aux Lords, et que son titre court contient « Artificial Intelligence » ou « AI », OU que les explanatory notes du gouvernement le présentent explicitement comme son texte-cadre sur la régulation de l'IA. Un texte numérique plus large qui mentionne l'IA sans remplir l'un de ces deux critères ne compte pas. bills.parliament.uk fait foi.",
   "derniere_revision": "2026-09-26 09:20",
   "domaine": "IA & tech",
   "ecart_essais": 9,
   "echeance": "2027-12-31",
   "id": "ia-uk-ai-bill",
   "modele": "qwen/qwen3.8-27b (Groq)",
   "nb_revisions": 2,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 11,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will a UK government bill dedicated to AI regulation be introduced in Parliament before 31 December 2027?",
   "question_fr": "Un projet de loi gouvernemental britannique consacré à l'encadrement de l'IA sera-t-il déposé au Parlement avant le 31 décembre 2027 ?",
   "resolution": null,
   "taux_de_base": 10,
   "verificateur": "manuel"
  },
  {
   "ancrage": "Not unveiled as of 10 August 2026. Initial target Q1 2026, pushed to \"mid-2026\", then no date given on the Q2 earnings call of 22 July 2026. First-generation production lines are being installed at Fremont. Three consecutive delays have already occurred.",
   "ancrage_fr": "Non dévoilé au 10 août 2026. Cible initiale T1 2026, repoussée à « mi-2026 », puis aucune date donnée lors de l'appel de résultats du T2 le 22 juillet 2026. Les lignes de production de première génération sont en cours d'installation à Fremont. Trois reports consécutifs déjà intervenus.",
   "articles_utilises": 2,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Yes if Tesla publicly presents the third-generation robot (broadcast event, official publication on tesla.com, or Tesla's X account showing V3 hardware named as such). A mention on an earnings call is not sufficient.",
   "critere_fr": "Oui si Tesla présente publiquement le robot de troisième génération (événement retransmis, publication officielle tesla.com ou compte X de Tesla montrant le matériel V3 nommé comme tel). Une mention lors d'un appel de résultats ne suffit pas.",
   "derniere_revision": "2026-09-25 09:02",
   "domaine": "IA & tech",
   "ecart_essais": 8,
   "echeance": "2026-12-31",
   "id": "ia-optimus-v3",
   "modele": "gemini-3.5-flash",
   "nb_revisions": 2,
   "niveau_preuve": 3,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 16,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will Tesla publicly unveil the Optimus V3 robot before 31 December 2026?",
   "question_fr": "Tesla dévoilera-t-elle publiquement le robot Optimus V3 avant le 31 décembre 2026 ?",
   "resolution": null,
   "taux_de_base": 15,
   "verificateur": "manuel"
  },
  {
   "ancrage": "Announced at WWDC on 8 June 2026, planned for \"fall 2026\" as a free update. Google had confirmed in April 2026 that it would arrive in 2026. Apple has already delayed the Siri rebuild several times, including a delay reported in February 2026.",
   "ancrage_fr": "Annoncé à la WWDC le 8 juin 2026, prévu « à l'automne 2026 » comme mise à jour gratuite. Google avait confirmé en avril 2026 une arrivée en 2026. Apple a déjà reporté la refonte de Siri plusieurs fois, dont un report signalé en février 2026.",
   "articles_utilises": 4,
   "confiance": "low",
   "critere": "Yes if Apple ships a stable release of iOS 27 (general public, not developer or public beta) including the rebuilt Siri, evidenced by release notes on support.apple.com or an apple.com/newsroom release.",
   "critere_fr": "Oui si Apple publie une version stable d'iOS 27 (grand public, pas developer ni public beta) incluant le Siri refondu, attesté par les notes de version sur support.apple.com ou un communiqué apple.com/newsroom.",
   "derniere_revision": "2026-09-30 09:00",
   "domaine": "IA & tech",
   "ecart_essais": 40,
   "echeance": "2026-12-31",
   "id": "ia-siri-gemini",
   "modele": "openai/gpt-oss-20b (Groq)",
   "nb_revisions": 2,
   "niveau_preuve": 2,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 85,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will the new Gemini-powered Siri be available in a stable public release of iOS 27 before 31 December 2026?",
   "question_fr": "Le nouveau Siri propulsé par Gemini sera-t-il disponible dans une version publique stable d'iOS 27 avant le 31 décembre 2026 ?",
   "resolution": {
    "date_evenement": null,
    "note": null,
    "par": "flux",
    "source": null,
    "statut": "ouvert",
    "url": null,
    "valide": false,
    "verdict": null,
    "vu_le": "2026-10-02"
   },
   "taux_de_base": 30,
   "verificateur": "flux"
  },
  {
   "ancrage": "The most recent release is Gemini 3.8 Flash, on 2 September 2026. The entire 2026 series is 3.x: 3.1 Pro on 19 February, 3.5 Flash on 19 May, 3.6 Flash on 21 July, 3.7 Flash on 13 August. Google has not shipped a new \"Pro\" tier since February. GPT-6 Astra was released in early September 2026.",
   "ancrage_fr": "La dernière sortie est Gemini 3.8 Flash, le 2 septembre 2026. La série 2026 est entièrement en 3.x : 3.1 Pro le 19 février, 3.5 Flash le 19 mai, 3.6 Flash le 21 juillet, 3.7 Flash le 13 août. Google n'a pas publié de nouveau palier « Pro » depuis février. GPT-6 Astra est sorti début septembre 2026.",
   "articles_utilises": 5,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Yes if Google or DeepMind announces availability (official blog, ai.google.dev release notes, or gemini.google) of a model whose commercial name begins with \"Gemini 4\". Variants numbered 3.x do not count.",
   "critere_fr": "Oui si Google ou DeepMind annonce la disponibilité (blog officiel, notes de version ai.google.dev, ou gemini.google) d'un modèle dont le nom commercial commence par « Gemini 4 ». Les variantes 3.x ne comptent pas.",
   "derniere_revision": "2026-10-02 09:17",
   "domaine": "IA & tech",
   "ecart_essais": 5,
   "echeance": "2027-03-31",
   "id": "ia-gemini4",
   "modele": "openai/gpt-oss-120b (Groq)",
   "nb_revisions": 2,
   "niveau_preuve": 1,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 53,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will Google release a model whose name begins with \"Gemini 4\" before 31 March 2027?",
   "question_fr": "Google publiera-t-elle un modèle dont le nom commence par « Gemini 4 » avant le 31 mars 2027 ?",
   "resolution": {
    "date_evenement": "2026-09-30",
    "note": "résolu avant l'échéance",
    "par": "flux",
    "source": "Publication officielle : « Gemini 4 Argon: our next era of frontier intelligence » — 2026-09-30",
    "statut": "résolu",
    "url": "https://blog.google/innovation-and-ai/models-and-research/gemini-models/gemini-4-argon/",
    "valide": false,
    "verdict": "oui",
    "vu_le": "2026-10-02"
   },
   "taux_de_base": 40,
   "verificateur": "flux"
  },
  {
   "ancrage": "The most recent released model is Grok 4.6, on 12 August 2026. Musk mentioned Grok 4.7 within three weeks. No Grok 5 exists. Grok 5 has been described as imminent since late 2025 and has already slipped at least twice.",
   "ancrage_fr": "Le dernier modèle publié est Grok 4.6, sorti le 12 août 2026. Musk a évoqué Grok 4.7 sous trois semaines. Aucun Grok 5 n'existe. Grok 5 est annoncé comme imminent depuis fin 2025 et a déjà glissé au moins deux fois.",
   "articles_utilises": 1,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Yes if xAI makes a model named \"Grok 5\" available (grok.com, docs.x.ai release notes, or the xAI API) to at least one category of public users. An announcement or a private demo is not sufficient.",
   "critere_fr": "Oui si xAI rend disponible un modèle nommé « Grok 5 » (grok.com, notes de version docs.x.ai, ou API xAI) pour au moins une catégorie d'utilisateurs publics. Une annonce ou une démo privée ne suffit pas.",
   "derniere_revision": "2026-09-24 09:08",
   "domaine": "IA & tech",
   "ecart_essais": 20,
   "echeance": "2027-03-31",
   "id": "ia-grok5",
   "modele": "openai/gpt-oss-120b (Groq)",
   "nb_revisions": 2,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": "écart au taux de base ramené de 10 à 8 pts (meilleur article utilisé : niveau 4)",
   "probabilite": 23,
   "probabilite_brute": 25,
   "question": "Will xAI release Grok 5 before 31 March 2027?",
   "question_fr": "xAI publiera-t-elle Grok 5 avant le 31 mars 2027 ?",
   "resolution": null,
   "taux_de_base": 15,
   "verificateur": "manuel"
  },
  {
   "ancrage": "DeepSeek V4, V4 Pro and V4 Flash were released on 24 April 2026. No R2 has ever been released despite rumours since 2025. DeepSeek has a history of unpredictable version jumps.",
   "ancrage_fr": "DeepSeek V4, V4 Pro et V4 Flash ont été publiés le 24 avril 2026. Aucun R2 n'a jamais été publié malgré des rumeurs depuis 2025. DeepSeek a un historique de sauts de version imprévisibles.",
   "articles_utilises": 0,
   "confiance": "low",
   "critere": "Yes if DeepSeek publishes on Hugging Face or api-docs.deepseek.com a model whose official name contains \"R2\" or \"V5\". Variants of V4 (V4 Pro, V4 Flash, V4-Thinking) do not count.",
   "critere_fr": "Oui si DeepSeek met en ligne sur Hugging Face ou api-docs.deepseek.com un modèle dont le nom officiel contient « R2 » ou « V5 ». Les variantes de V4 (V4 Pro, V4 Flash, V4-Thinking) ne comptent pas.",
   "derniere_revision": "2026-09-24 09:08",
   "domaine": "IA & tech",
   "ecart_essais": 7,
   "echeance": "2027-03-31",
   "id": "ia-deepseek-r2",
   "modele": "openai/gpt-oss-20b (Groq)",
   "nb_revisions": 2,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": "écart au taux de base ramené de 20 à 8 pts (aucun article utilisé : rien ne justifie de s'écarter du taux de base)",
   "probabilite": 39,
   "probabilite_brute": 30,
   "question": "Will DeepSeek release a model named R2 or V5 before 31 March 2027?",
   "question_fr": "DeepSeek publiera-t-elle un modèle nommé R2 ou V5 avant le 31 mars 2027 ?",
   "resolution": {
    "date_evenement": null,
    "note": null,
    "par": "hf",
    "source": null,
    "statut": "ouvert",
    "url": null,
    "valide": false,
    "verdict": null,
    "vu_le": "2026-10-02"
   },
   "taux_de_base": 50,
   "verificateur": "hf"
  },
  {
   "ancrage": "Muse Spark, launched on 8 April 2026, is strictly proprietary (Meta AI app, website, API in private preview). Alexandr Wang mentioned plans to open future versions, without a timeline. Meta has only confirmed that existing Llama models remain open.",
   "ancrage_fr": "Muse Spark, lancé le 8 avril 2026, est strictement propriétaire (app Meta AI, site, API en preview privée). Alexandr Wang a évoqué des plans pour ouvrir de futures versions, sans calendrier. Meta a seulement confirmé que les Llama existants restent ouverts.",
   "articles_utilises": 1,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Yes if Meta makes downloadable weights of a model named \"Muse\" publicly available (official Hugging Face repository, llama.com, or ai.meta.com), under any licence whatsoever. Existing Llama models do not count.",
   "critere_fr": "Oui si Meta met à disposition publiquement les poids téléchargeables d'un modèle nommé « Muse » (dépôt Hugging Face officiel, llama.com ou ai.meta.com), sous licence quelle qu'elle soit. Les modèles Llama existants ne comptent pas.",
   "derniere_revision": "2026-10-02 09:11",
   "domaine": "IA & tech",
   "ecart_essais": 0,
   "echeance": "2027-06-30",
   "id": "ia-meta-muse-ouvert",
   "modele": "openai/gpt-oss-120b (Groq)",
   "nb_revisions": 1,
   "niveau_preuve": 1,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 38,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will Meta release the weights of a model in the Muse family before 30 June 2027?",
   "question_fr": "Meta publiera-t-elle les poids d'un modèle de la famille Muse avant le 30 juin 2027 ?",
   "resolution": {
    "date_evenement": null,
    "note": null,
    "par": "hf",
    "source": null,
    "statut": "ouvert",
    "url": null,
    "valide": false,
    "verdict": null,
    "vu_le": "2026-10-02"
   },
   "taux_de_base": 20,
   "verificateur": "hf"
  },
  {
   "ancrage": "The top 5 on 17 September 2026 is entirely proprietary: Claude Fable 5 (1506), Claude Opus 4.6 High (1505), Claude Opus 4.7 High (1502), Muse Spark 1.2 xHigh (1500), Claude Fable 5.1 Max (1498). The frontier/open-weight gap narrowed during 2026 without any open model breaking into the top.",
   "ancrage_fr": "Le top 5 au 17 septembre 2026 est entièrement propriétaire : Claude Fable 5 (1506), Claude Opus 4.6 High (1505), Claude Opus 4.7 High (1502), Muse Spark 1.2 xHigh (1500), Claude Fable 5.1 Max (1498). L'écart frontier/open-weight s'est réduit en 2026 sans qu'aucun modèle ouvert ne perce le sommet.",
   "articles_utilises": 0,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Yes if, when the arena.ai text leaderboard is consulted on 31 March 2027, at least one of the five highest-ranked models has publicly downloadable weights. If there is a tie in score at the boundary of 5th place, all tied models are included in the check. The publisher's licence page prevails in case of doubt.",
   "critere_fr": "Oui si, à la consultation du classement texte d'arena.ai le 31 mars 2027, au moins un des cinq modèles les mieux classés a des poids publiquement téléchargeables. En cas d'égalité de score à la frontière de la 5e place, tous les modèles à égalité sont inclus dans la vérification. La page de licence de l'éditeur fait foi en cas de doute.",
   "derniere_revision": "2026-09-23 09:04",
   "domaine": "IA & tech",
   "ecart_essais": 3,
   "echeance": "2027-03-31",
   "id": "ia-openweight-top5",
   "modele": "gemini-3.5-flash",
   "nb_revisions": 1,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": "écart au taux de base ramené de 15 à 8 pts (aucun article utilisé : rien ne justifie de s'écarter du taux de base)",
   "probabilite": 22,
   "probabilite_brute": 30,
   "question": "Will an open-weights model be in the top 5 of the Text Arena leaderboard on 31 March 2027?",
   "question_fr": "Un modèle à poids ouverts figurera-t-il dans le top 5 du classement Text Arena au 31 mars 2027 ?",
   "resolution": null,
   "taux_de_base": 15,
   "verificateur": "manuel"
  },
  {
   "ancrage": "Mistral 3 was announced on 2 December 2025, with Large 3 following in 2026. The company raised roughly €3B in September 2026, led by Samsung. Mistral has also shifted towards closed, premium models.",
   "ancrage_fr": "Mistral 3 a été annoncé le 2 décembre 2025, Large 3 a suivi en 2026. L'entreprise a levé environ 3 G€ en septembre 2026 avec Samsung en chef de file. Mistral a aussi glissé vers des modèles fermés et premium.",
   "articles_utilises": 4,
   "confiance": "low",
   "critere": "Yes if Mistral publishes on mistral.ai/news and Hugging Face a model with downloadable weights presented as its flagship, carrying a generation number above 3. Small models, Voxtral, and 3.x updates do not count.",
   "critere_fr": "Oui si Mistral publie sur mistral.ai/news et Hugging Face un modèle à poids téléchargeables présenté comme son modèle phare, portant un numéro de génération supérieur à 3. Les modèles Small, Voxtral et les mises à jour 3.x ne comptent pas.",
   "derniere_revision": "2026-10-02 09:16",
   "domaine": "IA & tech",
   "ecart_essais": 12,
   "echeance": "2027-06-30",
   "id": "ia-mistral-gen4",
   "modele": "openai/gpt-oss-120b (Groq)",
   "nb_revisions": 1,
   "niveau_preuve": 1,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 12,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will Mistral AI release a flagship open-weights model of a generation above Mistral 3 before 30 June 2027?",
   "question_fr": "Mistral AI publiera-t-elle un modèle phare à poids ouverts de génération supérieure à Mistral 3 avant le 30 juin 2027 ?",
   "resolution": {
    "date_evenement": null,
    "note": null,
    "par": "hf",
    "source": null,
    "statut": "ouvert",
    "url": null,
    "valide": false,
    "verdict": null,
    "vu_le": "2026-10-02"
   },
   "taux_de_base": 20,
   "verificateur": "hf"
  },
  {
   "ancrage": "Anthropic confidentially submitted a draft S-1 to the SEC on 1 June 2026, stating that this \"provides the option\" to go public after review, without a share count or a price. The company had raised $30B in a Series G at a $380B post-money valuation.",
   "ancrage_fr": "Anthropic a soumis confidentiellement un projet de S-1 à la SEC le 1er juin 2026, en précisant que cela « donne l'option » d'entrer en bourse après la revue, sans nombre d'actions ni prix. L'entreprise avait levé 30 G$ en Série G à 380 G$ de valorisation post-money.",
   "articles_utilises": 6,
   "confiance": "high",
   "critere": "Yes if Anthropic shares begin trading on a US exchange following an IPO or a direct listing. The 424B4 prospectus on EDGAR and the first day of trading prevail.",
   "critere_fr": "Oui si les actions Anthropic commencent à être négociées sur une bourse américaine à la suite d'une IPO ou d'une cotation directe. Le prospectus 424B4 sur EDGAR et la première cotation font foi.",
   "derniere_revision": "2026-09-27 09:15",
   "domaine": "IA & tech",
   "ecart_essais": 5,
   "echeance": "2027-12-31",
   "id": "ia-anthropic-ipo",
   "modele": "openai/gpt-oss-20b (Groq)",
   "nb_revisions": 1,
   "niveau_preuve": 2,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 83,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will Anthropic complete its initial public offering before 31 December 2027?",
   "question_fr": "Anthropic réalisera-t-elle son introduction en bourse avant le 31 décembre 2027 ?",
   "resolution": {
    "date_evenement": null,
    "note": null,
    "par": "edgar",
    "source": null,
    "statut": "ouvert",
    "url": null,
    "valide": false,
    "verdict": null,
    "vu_le": "2026-10-02"
   },
   "taux_de_base": 20,
   "verificateur": "edgar"
  },
  {
   "ancrage": "A report dated 10 September 2026 mentions a possible dual Hong Kong / Shanghai listing, driven by a cash need. MiniMax and Zhipu listed in Hong Kong in early 2026. Chinese regulators have warned about market congestion and no formal filing is confirmed.",
   "ancrage_fr": "Un rapport du 10 septembre 2026 évoque une double cotation Hong Kong / Shanghai envisagée, motivée par un besoin de trésorerie. MiniMax et Zhipu se sont introduits à Hong Kong début 2026. Les régulateurs chinois ont averti contre l'engorgement du marché et aucun dossier formel n'est confirmé.",
   "articles_utilises": 6,
   "confiance": "low",
   "critere": "Yes if Moonshot AI shares (Beijing Yuezhi Anmian / Kimi) begin trading on HKEX, the Shanghai STAR Market, or any other exchange. The exchange's listing notice prevails.",
   "critere_fr": "Oui si les actions de Moonshot AI (Beijing Yuezhi Anmian / Kimi) commencent à être négociées sur le HKEX, le STAR Market de Shanghai ou toute autre bourse. L'avis de cotation de la bourse fait foi.",
   "derniere_revision": "2026-10-02 09:12",
   "domaine": "IA & tech",
   "ecart_essais": 33,
   "echeance": "2027-12-31",
   "id": "ia-moonshot-ipo",
   "modele": "openai/gpt-oss-120b (Groq)",
   "nb_revisions": 2,
   "niveau_preuve": 2,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 48,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will Moonshot AI be listed on a stock exchange before 31 December 2027?",
   "question_fr": "Moonshot AI sera-t-elle cotée sur une place boursière avant le 31 décembre 2027 ?",
   "resolution": {
    "verif": "manuel"
   },
   "taux_de_base": 30,
   "verificateur": "manuel"
  },
  {
   "ancrage": "In early 2026 OpenAI was targeting a shipment within the year, possibly earbuds. Reports from February 2026 indicate a delay to 2027 and the dropping of the \"io\" name. Other sources mention an unveiling in the second half of 2026. OpenAI has never shipped hardware.",
   "ancrage_fr": "OpenAI visait début 2026 une expédition dans l'année, possiblement des écouteurs. Des rapports de février 2026 indiquent un report à 2027 et l'abandon du nom « io ». D'autres sources évoquent un dévoilement au second semestre 2026. OpenAI n'a jamais expédié de matériel.",
   "articles_utilises": 9,
   "confiance": "low",
   "critere": "Yes if a hardware device designed by OpenAI is available for purchase by the general public, evidenced by an official openai.com product page with a price and an order option. A device co-developed with io Products (the company OpenAI acquired) counts as designed by OpenAI. A presentation or a waiting list does not count.",
   "critere_fr": "Oui si un appareil matériel conçu par OpenAI est disponible à l'achat par le grand public, attesté par une page produit officielle openai.com avec prix et commande. Un appareil co-développé avec io Products (filiale rachetée par OpenAI) compte comme conçu par OpenAI. Une présentation ou une liste d'attente ne compte pas.",
   "derniere_revision": "2026-09-26 09:21",
   "domaine": "IA & tech",
   "ecart_essais": 5,
   "echeance": "2027-12-31",
   "id": "ia-openai-device",
   "modele": "qwen/qwen3.8-27b (Groq)",
   "nb_revisions": 2,
   "niveau_preuve": 3,
   "plafond_applique": "écart au taux de base ramené de 50 à 15 pts (meilleur article utilisé : niveau 3)",
   "probabilite": 28,
   "probabilite_brute": 65,
   "question": "Will OpenAI put its first consumer device on sale before 31 December 2027?",
   "question_fr": "OpenAI mettra-t-elle en vente son premier appareil grand public avant le 31 décembre 2027 ?",
   "resolution": null,
   "taux_de_base": 15,
   "verificateur": "manuel"
  },
  {
   "ancrage": "BLA accepted, PDUFA date 14 November 2026. The interim progression-free survival analysis of HARMONi-3 (squamous cohort) did not meet its pre-specified significance threshold. Updated overall survival from HARMONi showed an HR of 0.76 in Western patients, not statistically significant. (July 2026)",
   "ancrage_fr": "BLA accepté, date PDUFA au 14 novembre 2026. L'analyse intermédiaire de survie sans progression de HARMONi-3 (cohorte squameuse) n'a pas atteint le seuil de significativité prédéfini. La survie globale actualisée de HARMONi montrait un HR de 0,76 chez les patients occidentaux, non statistiquement significatif. (juillet 2026)",
   "articles_utilises": 2,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Yes if the FDA publishes an approval (Drugs@FDA or a Summit Therapeutics release) no later than 30 November 2026. A complete response letter, a postponement of the PDUFA date, or the absence of a decision count as no. A label restricted to a subgroup that does not cover this combination and population (e.g. non-squamous histology only) counts as no; flag for manual review if the approved label's exact scope is unclear.",
   "critere_fr": "Oui si la FDA publie une approbation (Drugs@FDA ou communiqué Summit Therapeutics) au plus tard le 30 novembre 2026. Une lettre de réponse complète, un report de la date PDUFA ou l'absence de décision valent non. Une AMM restreinte à un sous-groupe ne couvrant pas cette association et cette population (par ex. histologie non-squameuse uniquement) vaut non ; marquer pour revue manuelle si la portée exacte de l'AMM n'est pas claire.",
   "derniere_revision": "2026-09-22 22:15",
   "domaine": "Médecine",
   "ecart_essais": 16,
   "echeance": "2026-11-30",
   "id": "med-ivonescimab",
   "modele": "gemini-3.7-flash",
   "nb_revisions": 5,
   "niveau_preuve": 2,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 52,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will the FDA approve ivonescimab in combination with chemotherapy in EGFR-mutated NSCLC after failure of a tyrosine kinase inhibitor?",
   "question_fr": "La FDA approuvera-t-elle l'ivonescimab en association avec la chimiothérapie dans le CBNPC EGFR-muté après échec d'un inhibiteur de tyrosine kinase ?",
   "resolution": {
    "date_evenement": null,
    "note": null,
    "par": "openfda",
    "source": null,
    "statut": "ouvert",
    "url": null,
    "valide": false,
    "verdict": null,
    "vu_le": "2026-10-02"
   },
   "taux_de_base": 73,
   "verificateur": "openfda"
  },
  {
   "ancrage": "New PDUFA date of 22 November 2026, after the FDA classified the submission of 24-month open-label extension data from the HOPE-3 trial as a \"major amendment\". The indication has been reframed around preservation of upper-limb function. The application has already received one complete response letter and two delays. (24 August 2026)",
   "ancrage_fr": "Nouvelle date PDUFA au 22 novembre 2026, après que la FDA a qualifié d'« amendement majeur » le dépôt de données d'extension en ouvert à 24 mois de l'essai HOPE-3. Indication reformulée autour de la préservation de la fonction des membres supérieurs. Le dossier a déjà reçu une lettre de réponse complète et deux reports. (24 août 2026)",
   "articles_utilises": 3,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Yes if the FDA grants an approval, whatever the scope of the final indication, by 30 November 2026. A complete response letter, a further postponement, or the absence of a decision count as no.",
   "critere_fr": "Oui si la FDA délivre une approbation, quelle que soit l'étendue de l'indication finale, d'ici le 30 novembre 2026. Une lettre de réponse complète, un nouveau report ou l'absence de décision valent non.",
   "derniere_revision": "2026-09-21 22:18",
   "domaine": "Médecine",
   "ecart_essais": 0,
   "echeance": "2026-11-30",
   "id": "med-deramiocel",
   "modele": "gemini-3.5-flash",
   "nb_revisions": 3,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": "écart au taux de base ramené de 19 à 8 pts (meilleur article utilisé : niveau 4)",
   "probabilite": 56,
   "probabilite_brute": 45,
   "question": "Will the FDA approve deramiocel in Duchenne muscular dystrophy before 30 November 2026?",
   "question_fr": "La FDA approuvera-t-elle le deramiocel dans la dystrophie musculaire de Duchenne avant le 30 novembre 2026 ?",
   "resolution": {
    "date_evenement": null,
    "note": null,
    "par": "openfda",
    "source": null,
    "statut": "ouvert",
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    "verdict": null,
    "vu_le": "2026-10-02"
   },
   "taux_de_base": 64,
   "verificateur": "openfda"
  },
  {
   "ancrage": "BLA accepted for accelerated approval, PDUFA date 30 November 2026, on the basis of proteinuria reduction. The BAFF/APRIL inhibitor class is crowding into this indication and the FDA has tightened its requirements on biomarker-based accelerated approvals. (1 June 2026)",
   "ancrage_fr": "BLA accepté pour approbation accélérée, date PDUFA au 30 novembre 2026, sur la base de la réduction de la protéinurie. La classe des inhibiteurs BAFF/APRIL se bouscule dans cette indication et la FDA a resserré ses exigences sur les approbations accélérées fondées sur des biomarqueurs. (1er juin 2026)",
   "articles_utilises": 0,
   "confiance": "high",
   "critere": "Yes if the FDA approves the BLA by 15 December 2026 (Drugs@FDA or the Vertex newsroom). A complete response letter, a postponement of the PDUFA date, or the absence of a decision by that date count as no.",
   "critere_fr": "Oui si la FDA approuve le BLA d'ici le 15 décembre 2026 (Drugs@FDA ou salle de presse Vertex). Une lettre de réponse complète, un report de la date PDUFA, ou l'absence de décision à cette date valent non.",
   "derniere_revision": "2026-09-21 22:24",
   "domaine": "Médecine",
   "ecart_essais": 0,
   "echeance": "2026-12-15",
   "id": "med-povetacicept",
   "modele": "openai/gpt-oss-120b (Groq)",
   "nb_revisions": 2,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": "écart au taux de base ramené de 14 à 8 pts (aucun article utilisé : rien ne justifie de s'écarter du taux de base)",
   "probabilite": 72,
   "probabilite_brute": 78,
   "question": "Will the FDA grant accelerated approval to povetacicept in IgA nephropathy before 15 December 2026?",
   "question_fr": "La FDA accordera-t-elle une approbation accélérée au povetacicept dans la néphropathie à IgA avant le 15 décembre 2026 ?",
   "resolution": {
    "date_evenement": null,
    "note": null,
    "par": "openfda",
    "source": null,
    "statut": "ouvert",
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    "verdict": null,
    "vu_le": "2026-10-02"
   },
   "taux_de_base": 64,
   "verificateur": "openfda"
  },
  {
   "ancrage": "NDA accepted with priority review, PDUFA date 27 November 2026. The FDA has indicated it does not plan an advisory committee. This would be the first approved treatment for any form of LGMD, on a surrogate biomarker (alpha-dystroglycan glycosylation). (27 May 2026)",
   "ancrage_fr": "NDA acceptée avec examen prioritaire, date PDUFA au 27 novembre 2026. La FDA a indiqué ne pas prévoir de comité consultatif. Ce serait le premier traitement approuvé pour une forme quelconque de LGMD, sur un biomarqueur de substitution (glycosylation de l'alpha-dystroglycane). (27 mai 2026)",
   "articles_utilises": 4,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Yes if the FDA approves the NDA by 15 December 2026 (Drugs@FDA or a BridgeBio release). A complete response letter, a postponed PDUFA date, or no decision by that date all count as no.",
   "critere_fr": "Oui si la FDA approuve la NDA d'ici le 15 décembre 2026 (Drugs@FDA ou communiqué BridgeBio). Une lettre de réponse complète, un report de la date PDUFA ou l'absence de décision à cette date valent non.",
   "derniere_revision": "2026-09-21 22:20",
   "domaine": "Médecine",
   "ecart_essais": 10,
   "echeance": "2026-12-15",
   "id": "med-bbp418",
   "modele": "gemini-3.5-flash",
   "nb_revisions": 2,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 73,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will the FDA approve BBP-418 in limb-girdle muscular dystrophy type 2I/R9 before 15 December 2026?",
   "question_fr": "La FDA approuvera-t-elle le BBP-418 dans la dystrophie des ceintures de type 2I/R9 avant le 15 décembre 2026 ?",
   "resolution": {
    "date_evenement": null,
    "note": null,
    "par": "openfda",
    "source": null,
    "statut": "ouvert",
    "url": null,
    "valide": false,
    "verdict": null,
    "vu_le": "2026-10-02"
   },
   "taux_de_base": 73,
   "verificateur": "openfda"
  },
  {
   "ancrage": "Negative CHMP opinion on 25 June 2026 for transplant-associated thrombotic microangiopathy. Omeros requested a re-examination, listed as ongoing in the July 2026 meeting highlights. The grounds for refusal (no placebo arm, insufficient paediatric data) cannot be corrected by new analyses.",
   "ancrage_fr": "Avis négatif du CHMP le 25 juin 2026 pour la microangiopathie thrombotique associée à la greffe. Omeros a demandé un réexamen, listé comme en cours dans les meeting highlights de juillet 2026. Les motifs du refus (absence de bras placebo, données pédiatriques insuffisantes) ne peuvent pas être corrigés par de nouvelles analyses.",
   "articles_utilises": 1,
   "confiance": "high",
   "critere": "Yes if the CHMP adopts a positive opinion at the end of the re-examination procedure and publishes it in its meeting highlights or on the EPAR page by 31 December 2026. A confirmation of the refusal or the absence of an opinion count as no.",
   "critere_fr": "Oui si le CHMP adopte un avis positif à l'issue de la procédure de réexamen et le publie dans ses meeting highlights ou sur la fiche EPAR d'ici le 31 décembre 2026. Une confirmation du refus ou l'absence d'avis valent non.",
   "derniere_revision": "2026-09-28 09:02",
   "domaine": "Médecine",
   "ecart_essais": 1,
   "echeance": "2026-12-31",
   "id": "med-narsoplimab-chmp",
   "modele": "gemini-3.8-flash",
   "nb_revisions": 3,
   "niveau_preuve": 1,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 6,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will the CHMP issue a positive opinion on narsoplimab following re-examination before 31 December 2026?",
   "question_fr": "Le CHMP rendra-t-il un avis favorable au narsoplimab à l'issue du réexamen avant le 31 décembre 2026 ?",
   "resolution": null,
   "taux_de_base": 12,
   "verificateur": "manuel"
  },
  {
   "ancrage": "NDA filed on 18 December 2025 for weight management, with Novo indicating an FDA review \"in 2026\". Caution: no official PDUFA date was found in a primary source; industry trackers place the decision in the fourth quarter of 2026. REDEFINE-1 had missed the internal target of 25% weight loss.",
   "ancrage_fr": "NDA déposée le 18 décembre 2025 pour la gestion du poids, Novo indiquant un examen FDA « en 2026 ». Attention : aucune date PDUFA officielle n'a été retrouvée dans une source primaire ; les suivis sectoriels situent la décision au quatrième trimestre 2026. REDEFINE-1 n'avait pas atteint l'objectif interne de 25 % de perte de poids.",
   "articles_utilises": 5,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Yes if the FDA approves the NDA by 31 December 2026 (Drugs@FDA or a Novo Nordisk release). A complete response letter, a postponement of the PDUFA date, or the absence of a decision by that date count as no.",
   "critere_fr": "Oui si la FDA approuve la NDA d'ici le 31 décembre 2026 (Drugs@FDA ou communiqué Novo Nordisk). Une lettre de réponse complète, un report de la date PDUFA, ou l'absence de décision à cette date valent non.",
   "derniere_revision": "2026-10-02 09:08",
   "domaine": "Médecine",
   "ecart_essais": 2,
   "echeance": "2026-12-31",
   "id": "med-cagrisema",
   "modele": "openai/gpt-oss-120b (Groq)",
   "nb_revisions": 6,
   "niveau_preuve": 2,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 37,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will the FDA approve CagriSema for weight management before 31 December 2026?",
   "question_fr": "La FDA approuvera-t-elle le CagriSema dans la gestion du poids avant le 31 décembre 2026 ?",
   "resolution": {
    "date_evenement": null,
    "note": null,
    "par": "openfda",
    "source": null,
    "statut": "ouvert",
    "url": null,
    "valide": false,
    "verdict": null,
    "vu_le": "2026-10-02"
   },
   "taux_de_base": 28,
   "verificateur": "openfda"
  },
  {
   "ancrage": "PDUFA date pushed to 27 December 2026 after the FDA classified additional sensitivity analyses as a \"major amendment\". No new clinical study was requested, and no safety or manufacturing issue was reported. The request for sensitivity analyses suggests a debate over the robustness of the primary endpoint. (29 June 2026)",
   "ancrage_fr": "Date PDUFA repoussée au 27 décembre 2026 après que la FDA a qualifié d'« amendement majeur » des analyses de sensibilité supplémentaires. Aucune nouvelle étude clinique demandée, aucun problème de sécurité ou de fabrication signalé. La demande d'analyses de sensibilité suggère un débat sur la robustesse du critère principal. (29 juin 2026)",
   "articles_utilises": 1,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Yes if the FDA approves the NDA by 15 January 2027 (Drugs@FDA or a Praxis release). A complete response letter, a postponement of the PDUFA date, or the absence of a decision by that date count as no. An approval restricted to only SCN2A or only SCN8A (not both) counts as no for this question; flag for manual review if the label's exact scope is unclear.",
   "critere_fr": "Oui si la FDA approuve la NDA d'ici le 15 janvier 2027 (Drugs@FDA ou communiqué Praxis). Une lettre de réponse complète, un report de la date PDUFA, ou l'absence de décision à cette date valent non. Une approbation restreinte à SCN2A seul ou SCN8A seul (pas les deux) vaut non pour cette question ; marquer pour revue manuelle si la portée exacte n'est pas claire.",
   "derniere_revision": "2026-09-25 09:04",
   "domaine": "Médecine",
   "ecart_essais": 7,
   "echeance": "2027-01-15",
   "id": "med-relutrigine",
   "modele": "gemini-3-flash-preview",
   "nb_revisions": 3,
   "niveau_preuve": 3,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 62,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will the FDA approve relutrigine in SCN2A/SCN8A developmental and epileptic encephalopathies before 15 January 2027?",
   "question_fr": "La FDA approuvera-t-elle la relutrigine dans les encéphalopathies développementales et épileptiques SCN2A/SCN8A avant le 15 janvier 2027 ?",
   "resolution": {
    "date_evenement": null,
    "note": null,
    "par": "openfda",
    "source": null,
    "statut": "ouvert",
    "url": null,
    "valide": false,
    "verdict": null,
    "vu_le": "2026-10-02"
   },
   "taux_de_base": 73,
   "verificateur": "openfda"
  },
  {
   "ancrage": "OPUS-1 enrolment complete (roughly 4,000 adults, compared against PCV21 and PCV20), topline results expected in the fourth quarter of 2026. A 31-valent vaccine must demonstrate non-inferiority across many serotypes simultaneously; partial failures on a few serotypes are common in this class. (23 March 2026)",
   "ancrage_fr": "Recrutement d'OPUS-1 achevé (environ 4 000 adultes, comparaison au PCV21 et au PCV20), résultats principaux attendus au quatrième trimestre 2026. Un vaccin 31-valent doit démontrer la non-infériorité sur de nombreux sérotypes simultanément ; les échecs partiels sur quelques sérotypes sont fréquents dans cette classe. (23 mars 2026)",
   "articles_utilises": 4,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Yes if Vaxcyte publishes a topline results release explicitly stating that OPUS-1 met its immunogenicity non-inferiority criteria, by 31 January 2027. A delay, a failure, or a partial hit count as no.",
   "critere_fr": "Oui si Vaxcyte publie un communiqué de résultats principaux indiquant explicitement que OPUS-1 a atteint ses critères de non-infériorité d'immunogénicité, d'ici le 31 janvier 2027. Un report, un échec ou une atteinte partielle valent non.",
   "derniere_revision": "2026-09-19 07:40",
   "domaine": "Médecine",
   "ecart_essais": 10,
   "echeance": "2027-01-31",
   "id": "med-vax31-opus1",
   "modele": "gemini-3.6-flash",
   "nb_revisions": 1,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 70,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will Vaxcyte announce that the VAX-31 phase 3 OPUS-1 trial met its non-inferiority criteria before 31 January 2027?",
   "question_fr": "Vaxcyte annoncera-t-elle que l'essai de phase 3 OPUS-1 du VAX-31 a atteint ses critères de non-infériorité avant le 31 janvier 2027 ?",
   "resolution": {
    "date_evenement": "2026-09-03",
    "note": "indice trouvé, vérification humaine nécessaire",
    "par": "edgar",
    "source": "SEC : 2 dépôt(s) 8-K contenant \"OPUS-1\" — le plus récent du 2026-09-03 (Vaxcyte, Inc.  (PCVX)  (CIK 0001649094))",
    "statut": "à vérifier",
    "url": "https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1649094/000164909426000045/a20260831-8xkxpressrelea.htm",
    "valide": false,
    "verdict": null,
    "vu_le": "2026-10-02"
   },
   "taux_de_base": 70,
   "verificateur": "edgar"
  },
  {
   "ancrage": "BLA accepted for accelerated approval with priority review, PDUFA date 21 January 2027, based on the registrational expansion cohort of DELIVER, with dystrophin production as the primary endpoint. Dystrophin as a surrogate biomarker has been contested since the Sarepta approvals. (20 July 2026)",
   "ancrage_fr": "BLA accepté en approbation accélérée avec examen prioritaire, date PDUFA au 21 janvier 2027, sur la base de la cohorte d'extension à visée d'enregistrement de DELIVER, avec la production de dystrophine comme critère principal. La dystrophine comme biomarqueur de substitution est contestée depuis les approbations Sarepta. (20 juillet 2026)",
   "articles_utilises": 2,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Yes if the FDA approves the BLA by 15 February 2027 (Drugs@FDA or a Dyne release). A complete response letter, a postponed PDUFA date, or no decision by that date all count as no.",
   "critere_fr": "Oui si la FDA approuve le BLA d'ici le 15 février 2027 (Drugs@FDA ou communiqué Dyne). Une lettre de réponse complète, un report de la date PDUFA ou l'absence de décision à cette date valent non.",
   "derniere_revision": "2026-09-21 22:22",
   "domaine": "Médecine",
   "ecart_essais": 4,
   "echeance": "2027-02-15",
   "id": "med-zrostudirsen",
   "modele": "gemini-3.6-flash",
   "nb_revisions": 2,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 70,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will the FDA grant accelerated approval to z-rostudirsen in exon 51 skip-amenable DMD before 15 February 2027?",
   "question_fr": "La FDA accordera-t-elle une approbation accélérée au z-rostudirsen dans la DMD amendable au saut de l'exon 51 avant le 15 février 2027 ?",
   "resolution": {
    "date_evenement": null,
    "note": null,
    "par": "openfda",
    "source": null,
    "statut": "ouvert",
    "url": null,
    "valide": false,
    "verdict": null,
    "vu_le": "2026-10-02"
   },
   "taux_de_base": 73,
   "verificateur": "openfda"
  },
  {
   "ancrage": "BLA accepted with priority review on 8 September 2026, PDUFA date 10 March 2027, for type 1 or type 2 HAE in adults and adolescents aged 16 and over. No advisory committee planned. Phase 3 HAELO: 87% reduction in monthly attacks versus placebo. This would be the first in vivo gene-editing therapy approved anywhere in the world.",
   "ancrage_fr": "BLA accepté avec examen prioritaire le 8 septembre 2026, date PDUFA au 10 mars 2027, pour l'AOH de type 1 ou 2 chez l'adulte et l'adolescent de 16 ans et plus. Pas de comité consultatif prévu. Phase 3 HAELO : réduction de 87 % des crises mensuelles versus placebo. Ce serait la première thérapie d'édition génique in vivo approuvée au monde.",
   "articles_utilises": 0,
   "confiance": "high",
   "critere": "Yes if the FDA approves the BLA by 31 March 2027 (Drugs@FDA or an Intellia release). A complete response letter, a postponed PDUFA date, or no decision by that date all count as no. An approval restricted to only type 1 or only type 2 HAE, or excluding adolescents aged 16-17, counts as no; flag for manual review if the label's exact scope is unclear.",
   "critere_fr": "Oui si la FDA approuve le BLA d'ici le 31 mars 2027 (Drugs@FDA ou communiqué Intellia). Une lettre de réponse complète, un report de la date PDUFA ou l'absence de décision à cette date valent non. Une approbation restreinte au type 1 seul ou au type 2 seul, ou excluant les adolescents de 16-17 ans, vaut non ; marquer pour revue manuelle si la portée exacte n'est pas claire.",
   "derniere_revision": "2026-09-26 09:14",
   "domaine": "Médecine",
   "ecart_essais": 1,
   "echeance": "2027-03-31",
   "id": "med-lonvoz",
   "modele": "openai/gpt-oss-120b (Groq)",
   "nb_revisions": 3,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": "écart au taux de base ramené de 20 à 8 pts (aucun article utilisé : rien ne justifie de s'écarter du taux de base)",
   "probabilite": 81,
   "probabilite_brute": 93,
   "question": "Will the FDA approve lonvoguran ziclumeran in hereditary angioedema before 31 March 2027?",
   "question_fr": "La FDA approuvera-t-elle le lonvoguran ziclumeran dans l'angio-œdème héréditaire avant le 31 mars 2027 ?",
   "resolution": {
    "date_evenement": null,
    "note": null,
    "par": "openfda",
    "source": null,
    "statut": "ouvert",
    "url": null,
    "valide": false,
    "verdict": null,
    "vu_le": "2026-10-02"
   },
   "taux_de_base": 73,
   "verificateur": "openfda"
  },
  {
   "ancrage": "NDA accepted with priority review, PDUFA date 12 February 2027. The DRAGON trial showed a 35.7% reduction in the growth rate of atrophic retinal lesions versus placebo. No treatment is approved to date for STGD1. The FDA has in the past declined to see clinical benefit in an anatomical endpoint without a functional correlate. (11 August 2026)",
   "ancrage_fr": "NDA acceptée avec examen prioritaire, date PDUFA au 12 février 2027. L'essai DRAGON a montré une réduction de 35,7 % du taux de croissance des lésions atrophiques rétiniennes versus placebo. Aucun traitement n'est approuvé à ce jour pour la STGD1. La FDA a par le passé refusé de voir un bénéfice clinique dans un critère anatomique sans corrélat fonctionnel. (11 août 2026)",
   "articles_utilises": 0,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Yes if the FDA approves the NDA by 30 April 2027 (Drugs@FDA or a Belite Bio release). A complete response letter, a postponement of the PDUFA date, or the absence of a decision by that date count as no.",
   "critere_fr": "Oui si la FDA approuve la NDA d'ici le 30 avril 2027 (Drugs@FDA ou communiqué Belite Bio). Une lettre de réponse complète, un report de la date PDUFA, ou l'absence de décision à cette date valent non.",
   "derniere_revision": "2026-09-21 22:25",
   "domaine": "Médecine",
   "ecart_essais": 2,
   "echeance": "2027-04-30",
   "id": "med-tinlarebant",
   "modele": "openai/gpt-oss-120b (Groq)",
   "nb_revisions": 2,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 71,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will the FDA approve tinlarebant in Stargardt disease type 1 before 30 April 2027?",
   "question_fr": "La FDA approuvera-t-elle le tinlarebant dans la maladie de Stargardt de type 1 avant le 30 avril 2027 ?",
   "resolution": {
    "date_evenement": null,
    "note": null,
    "par": "openfda",
    "source": null,
    "statut": "ouvert",
    "url": null,
    "valide": false,
    "verdict": null,
    "vu_le": "2026-10-02"
   },
   "taux_de_base": 64,
   "verificateur": "openfda"
  },
  {
   "ancrage": "sNDA accepted, PDUFA date 23 February 2027, for hospital-acquired pneumonia and complicated urinary tract infections in children from 26 weeks gestational age, based on three studies totalling 154 children. The paediatric extrapolation rests on a small sample. (17 July 2026)",
   "ancrage_fr": "sNDA acceptée, date PDUFA au 23 février 2027, pour les pneumonies nosocomiales et les infections urinaires compliquées chez l'enfant à partir de 26 semaines d'âge gestationnel, sur la base de trois études totalisant 154 enfants. L'extrapolation pédiatrique repose sur un effectif restreint. (17 juillet 2026)",
   "articles_utilises": 0,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Yes if the FDA approves the paediatric sNDA by 30 April 2027 (Drugs@FDA or a Shionogi release). A complete response letter, a postponed PDUFA date, or no decision by that date all count as no. An approval covering only one of the two indications (hospital-acquired pneumonia or complicated urinary tract infections) counts as no for this question; flag for manual review.",
   "critere_fr": "Oui si la FDA approuve la sNDA pédiatrique d'ici le 30 avril 2027 (Drugs@FDA ou communiqué Shionogi). Une lettre de réponse complète, un report de la date PDUFA ou l'absence de décision à cette date valent non. Une approbation ne couvrant qu'une seule des deux indications (pneumonie nosocomiale ou IU compliquées) vaut non pour cette question ; marquer pour revue manuelle.",
   "derniere_revision": "2026-09-21 22:26",
   "domaine": "Médecine",
   "ecart_essais": 0,
   "echeance": "2027-04-30",
   "id": "med-cefiderocol-ped",
   "modele": "openai/gpt-oss-120b (Groq)",
   "nb_revisions": 2,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": "écart au taux de base ramené de 25 à 8 pts (aucun article utilisé : rien ne justifie de s'écarter du taux de base)",
   "probabilite": 48,
   "probabilite_brute": 65,
   "question": "Will the FDA approve the paediatric extension of cefiderocol before 30 April 2027?",
   "question_fr": "La FDA approuvera-t-elle l'extension pédiatrique du céfidérocol avant le 30 avril 2027 ?",
   "resolution": {
    "date_evenement": null,
    "note": null,
    "par": "openfda",
    "source": null,
    "statut": "ouvert",
    "url": null,
    "valide": false,
    "verdict": null,
    "vu_le": "2026-10-02"
   },
   "taux_de_base": 40,
   "verificateur": "openfda"
  },
  {
   "ancrage": "NDA accepted under standard review, PDUFA date 28 April 2027. The phase 3 RINGSIDE trial showed an 84% reduction in the risk of progression or death versus placebo and an objective response rate of 56% against 9%. The gamma-secretase inhibitor class carries a history of toxicity and a competitor is already approved. (8 July 2026)",
   "ancrage_fr": "NDA acceptée en examen standard, date PDUFA au 28 avril 2027. L'essai de phase 3 RINGSIDE a montré une réduction de 84 % du risque de progression ou de décès versus placebo et un taux de réponse objective de 56 % contre 9 %. La classe des inhibiteurs de gamma-sécrétase traîne un historique de toxicités et un concurrent est déjà approuvé. (8 juillet 2026)",
   "articles_utilises": 0,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Yes if the FDA approves the NDA by 31 May 2027 (Drugs@FDA or an Immunome release).",
   "critere_fr": "Oui si la FDA approuve la NDA d'ici le 31 mai 2027 (Drugs@FDA ou communiqué Immunome).",
   "derniere_revision": "2026-09-21 22:25",
   "domaine": "Médecine",
   "ecart_essais": 0,
   "echeance": "2027-05-31",
   "id": "med-varegacestat",
   "modele": "openai/gpt-oss-120b (Groq)",
   "nb_revisions": 2,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": "écart au taux de base ramené de 14 à 8 pts (aucun article utilisé : rien ne justifie de s'écarter du taux de base)",
   "probabilite": 72,
   "probabilite_brute": 78,
   "question": "Will the FDA approve varegacestat in adult desmoid tumours before 31 May 2027?",
   "question_fr": "La FDA approuvera-t-elle le varegacestat dans les tumeurs desmoïdes de l'adulte avant le 31 mai 2027 ?",
   "resolution": {
    "date_evenement": null,
    "note": null,
    "par": "openfda",
    "source": null,
    "statut": "ouvert",
    "url": null,
    "valide": false,
    "verdict": null,
    "vu_le": "2026-10-02"
   },
   "taux_de_base": 64,
   "verificateur": "openfda"
  },
  {
   "ancrage": "NDA accepted, PDUFA date 1 May 2027, no advisory committee planned. SYMPHONY trial: 83% reduction in weekly attacks against 66% on placebo (p = 0.018). ENCORE randomised-withdrawal trial: +10.29 attacks per week on placebo against +1.32 on continued treatment (p = 0.017). The very high placebo effect makes the therapeutic margin narrow. (15 July 2026)",
   "ancrage_fr": "NDA acceptée, date PDUFA au 1er mai 2027, pas de comité consultatif prévu. Essai SYMPHONY : réduction de 83 % des crises hebdomadaires contre 66 % sous placebo (p = 0,018). Essai de retrait ENCORE : +10,29 crises par semaine sous placebo contre +1,32 en poursuite (p = 0,017). L'effet placebo très élevé rend la marge thérapeutique étroite. (15 juillet 2026)",
   "articles_utilises": 5,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Yes if the FDA approves the NDA by 31 May 2027 (Drugs@FDA or an Axsome release). A complete response letter, a postponed PDUFA date, or no decision by that date all count as no.",
   "critere_fr": "Oui si la FDA approuve la NDA d'ici le 31 mai 2027 (Drugs@FDA ou communiqué Axsome). Une lettre de réponse complète, un report de la date PDUFA ou l'absence de décision à cette date valent non.",
   "derniere_revision": "2026-09-21 22:28",
   "domaine": "Médecine",
   "ecart_essais": 3,
   "echeance": "2027-05-31",
   "id": "med-axs12",
   "modele": "openai/gpt-oss-120b (Groq)",
   "nb_revisions": 2,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": "écart au taux de base ramené de 20 à 8 pts (meilleur article utilisé : niveau 4)",
   "probabilite": 35,
   "probabilite_brute": 48,
   "question": "Will the FDA approve AXS-12 in cataplexy associated with narcolepsy before 31 May 2027?",
   "question_fr": "La FDA approuvera-t-elle l'AXS-12 dans la cataplexie associée à la narcolepsie avant le 31 mai 2027 ?",
   "resolution": {
    "date_evenement": null,
    "note": null,
    "par": "openfda",
    "source": null,
    "statut": "ouvert",
    "url": null,
    "valide": false,
    "verdict": null,
    "vu_le": "2026-10-02"
   },
   "taux_de_base": 28,
   "verificateur": "openfda"
  },
  {
   "ancrage": "NDA accepted under standard review, PDUFA date 8 May 2027. The FDA has indicated it does not plan an advisory committee. This would be the first treatment designed specifically for ADH1. An ultra-rare disease, with an application resting on biochemical endpoints whose clinical translation remains to be established. (22 July 2026)",
   "ancrage_fr": "NDA acceptée en examen standard, date PDUFA au 8 mai 2027. La FDA a indiqué ne pas prévoir de comité consultatif. Ce serait le premier traitement conçu spécifiquement pour l'ADH1. Maladie ultra-rare, dossier reposant sur des critères biochimiques dont la traduction clinique reste à établir. (22 juillet 2026)",
   "articles_utilises": 1,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Yes if the FDA approves the NDA by 15 June 2027 (Drugs@FDA or a BridgeBio release). A complete response letter, a postponement of the PDUFA date, or the absence of a decision by that date count as no.",
   "critere_fr": "Oui si la FDA approuve la NDA d'ici le 15 juin 2027 (Drugs@FDA ou communiqué BridgeBio). Une lettre de réponse complète, un report de la date PDUFA, ou l'absence de décision à cette date valent non.",
   "derniere_revision": "2026-09-27 09:10",
   "domaine": "Médecine",
   "ecart_essais": 2,
   "echeance": "2027-06-15",
   "id": "med-encaleret",
   "modele": "gemini-flash-latest",
   "nb_revisions": 4,
   "niveau_preuve": 3,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 57,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will the FDA approve encaleret in autosomal dominant hypocalcemia type 1 before 15 June 2027?",
   "question_fr": "La FDA approuvera-t-elle l'encaleret dans l'hypocalcémie autosomique dominante de type 1 avant le 15 juin 2027 ?",
   "resolution": {
    "date_evenement": null,
    "note": null,
    "par": "openfda",
    "source": null,
    "statut": "ouvert",
    "url": null,
    "valide": false,
    "verdict": null,
    "vu_le": "2026-10-02"
   },
   "taux_de_base": 64,
   "verificateur": "openfda"
  },
  {
   "ancrage": "NDA accepted under standard review, PDUFA date 29 June 2027, no advisory committee planned. Pivotal APEX trial: overall response rate of 65%. Two other NDAs are pending: non-advanced mastocytosis (PDUFA 30 December 2026) and GIST (PDUFA 30 November 2026). A single-arm trial against an established competitor. (15 September 2026)",
   "ancrage_fr": "NDA acceptée en examen standard, date PDUFA au 29 juin 2027, pas de comité consultatif prévu. Essai pivot APEX : taux de réponse globale de 65 %. Deux autres NDA sont en cours : mastocytose non avancée (PDUFA 30 décembre 2026) et GIST (PDUFA 30 novembre 2026). Essai à bras unique face à un concurrent établi. (15 septembre 2026)",
   "articles_utilises": 0,
   "confiance": "high",
   "critere": "Yes if the FDA approves this specific NDA, for the advanced systemic mastocytosis indication, by 31 July 2027. Decisions on the two other bezuclastinib NDAs (non-advanced mastocytosis, GIST) do not count. A complete response letter, a postponed PDUFA date, or no decision by that date all count as no.",
   "critere_fr": "Oui si la FDA approuve cette NDA spécifique, indication mastocytose systémique avancée, d'ici le 31 juillet 2027. Les décisions sur les deux autres NDA de bezuclastinib (mastocytose non avancée, GIST) ne comptent pas. Une lettre de réponse complète, un report de la date PDUFA ou l'absence de décision à cette date valent non.",
   "derniere_revision": "2026-09-27 09:13",
   "domaine": "Médecine",
   "ecart_essais": 0,
   "echeance": "2027-07-31",
   "id": "med-bezuclastinib",
   "modele": "openai/gpt-oss-20b (Groq)",
   "nb_revisions": 4,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": "écart au taux de base ramené de 45 à 8 pts (aucun article utilisé : rien ne justifie de s'écarter du taux de base)",
   "probabilite": 48,
   "probabilite_brute": 85,
   "question": "Will the FDA approve bezuclastinib in advanced systemic mastocytosis before 31 July 2027?",
   "question_fr": "La FDA approuvera-t-elle le bezuclastinib dans la mastocytose systémique avancée avant le 31 juillet 2027 ?",
   "resolution": {
    "date_evenement": null,
    "note": null,
    "par": "openfda",
    "source": null,
    "statut": "ouvert",
    "url": null,
    "valide": false,
    "verdict": null,
    "vu_le": "2026-10-02"
   },
   "taux_de_base": 40,
   "verificateur": "openfda"
  },
  {
   "ancrage": "The CHMP opinion is held up pending the FDA's classification of the Catalent Indiana fill-finish site, inspected in April 2026, or the addition of a second fill site to the MAA. Scholar Rock was targeting an opinion later in 2026. The blockage is industrial rather than scientific, on a timeline dependent on a third-party regulator. (20 July 2026)",
   "ancrage_fr": "L'avis du CHMP est suspendu au classement par la FDA du site de remplissage Catalent Indiana, inspecté en avril 2026, ou à l'ajout d'un second site de remplissage à la MAA. Scholar Rock visait un avis plus tard en 2026. Le blocage est industriel et non scientifique, avec un calendrier dépendant d'un régulateur tiers. (20 juillet 2026)",
   "articles_utilises": 2,
   "confiance": "high",
   "critere": "Yes if the CHMP adopts an opinion, positive or negative, published in its meeting highlights, by 30 June 2027. A withdrawal of the application or the absence of an opinion count as no.",
   "critere_fr": "Oui si le CHMP adopte un avis, favorable ou défavorable, publié dans ses meeting highlights, d'ici le 30 juin 2027. Un retrait de la demande ou l'absence d'avis valent non.",
   "derniere_revision": "2026-09-20 09:02",
   "domaine": "Médecine",
   "ecart_essais": 3,
   "echeance": "2027-06-30",
   "id": "med-apitegromab-chmp",
   "modele": "gemini-3-flash-preview",
   "nb_revisions": 1,
   "niveau_preuve": 1,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 87,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will the CHMP issue an opinion on apitegromab in spinal muscular atrophy before 30 June 2027?",
   "question_fr": "Le CHMP rendra-t-il un avis sur l'apitegromab dans l'amyotrophie spinale avant le 30 juin 2027 ?",
   "resolution": null,
   "taux_de_base": 85,
   "verificateur": "manuel"
  },
  {
   "ancrage": "OPUS-2 (roughly 1,300 adults, co-administration with the influenza vaccine versus sequential administration) has completed enrolment, with results expected in the first half of 2027. OPUS-2 results will likely be contingent on those of OPUS-1 and on regulatory filing priorities. (23 March 2026)",
   "ancrage_fr": "OPUS-2 (environ 1 300 adultes, co-administration avec le vaccin antigrippal versus administration séquentielle) a achevé son recrutement, résultats attendus au premier semestre 2027. Les résultats d'OPUS-2 seront probablement conditionnés par ceux d'OPUS-1 et par les priorités de dépôt réglementaire. (23 mars 2026)",
   "articles_utilises": 1,
   "confiance": "high",
   "critere": "Yes if Vaxcyte publishes an OPUS-2 topline results release by 31 July 2027, whatever the direction of the results.",
   "critere_fr": "Oui si Vaxcyte publie un communiqué de résultats principaux d'OPUS-2 d'ici le 31 juillet 2027, quel que soit le sens des résultats.",
   "derniere_revision": "2026-09-20 09:02",
   "domaine": "Médecine",
   "ecart_essais": 0,
   "echeance": "2027-07-31",
   "id": "med-vax31-opus2",
   "modele": "gemini-3-flash-preview",
   "nb_revisions": 1,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": "écart au taux de base ramené de 10 à 8 pts (meilleur article utilisé : niveau 4)",
   "probabilite": 83,
   "probabilite_brute": 85,
   "question": "Will Vaxcyte publish topline results from the phase 3 OPUS-2 trial before 31 July 2027?",
   "question_fr": "Vaxcyte publiera-t-elle les résultats principaux de l'essai de phase 3 OPUS-2 avant le 31 juillet 2027 ?",
   "resolution": {
    "date_evenement": "2026-09-03",
    "note": "indice trouvé, vérification humaine nécessaire",
    "par": "edgar",
    "source": "SEC : 1 dépôt(s) 8-K contenant \"OPUS-2\" — le plus récent du 2026-09-03 (Vaxcyte, Inc.  (PCVX)  (CIK 0001649094))",
    "statut": "à vérifier",
    "url": "https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1649094/000164909426000045/a20260831-8xkxpressrelea.htm",
    "valide": false,
    "verdict": null,
    "vu_le": "2026-10-02"
   },
   "taux_de_base": 75,
   "verificateur": "edgar"
  },
  {
   "ancrage": "Lilly is targeting a filing in the first quarter of 2027, having pushed back an initial 2026 target for lack of sufficient manufacturing and quality control data. TRIUMPH-1: roughly 30% weight loss at 104 weeks. Formal acceptance comes about 60 days after a submission whose date remains indicative. (23 July 2026)",
   "ancrage_fr": "Lilly vise un dépôt au premier trimestre 2027, après avoir repoussé un objectif initial de 2026 faute de données de fabrication et de contrôle qualité suffisantes. TRIUMPH-1 : environ 30 % de perte de poids à 104 semaines. L'acceptation formelle intervient environ 60 jours après un dépôt dont la date reste indicative. (23 juillet 2026)",
   "articles_utilises": 4,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Yes if Lilly publicly announces the FDA's acceptance of the application, or if a PDUFA date is published, by 30 September 2027. Submission alone, without acceptance, is not sufficient.",
   "critere_fr": "Oui si Lilly annonce publiquement l'acceptation du dossier par la FDA, ou si une date PDUFA est publiée, d'ici le 30 septembre 2027. Le simple dépôt sans acceptation ne suffit pas.",
   "derniere_revision": "2026-09-26 09:19",
   "domaine": "Médecine",
   "ecart_essais": 3,
   "echeance": "2027-09-30",
   "id": "med-retatrutide-depot",
   "modele": "openai/gpt-oss-120b (Groq)",
   "nb_revisions": 2,
   "niveau_preuve": 2,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 77,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will the FDA accept the retatrutide NDA filing in obesity before 30 September 2027?",
   "question_fr": "La FDA acceptera-t-elle le dépôt de la NDA du rétatrutide dans l'obésité avant le 30 septembre 2027 ?",
   "resolution": {
    "date_evenement": null,
    "note": null,
    "par": "edgar",
    "source": "vérificateur en erreur : HTTP 500 {\"message\": \"Internal server error\"}",
    "statut": "ouvert",
    "url": null,
    "valide": false,
    "verdict": null,
    "vu_le": "2026-10-02"
   },
   "taux_de_base": 85,
   "verificateur": "edgar"
  },
  {
   "ancrage": "The phase 3 INTerpath-001 trial met its primary recurrence-free survival endpoint and the key secondary endpoint of distant metastasis-free survival in patients with completely resected stage IIB-IV melanoma. This is the first positive phase 3 readout for an individualised neoantigen therapy. No filing timeline has been communicated. (19 August 2026)",
   "ancrage_fr": "L'essai de phase 3 INTerpath-001 a atteint son critère principal de survie sans récidive et le critère secondaire clé de survie sans métastase à distance chez des patients au mélanome de stade IIB-IV complètement réséqué. Première lecture positive de phase 3 pour une thérapie néoantigénique individualisée. Aucun calendrier de dépôt n'a été communiqué. (19 août 2026)",
   "articles_utilises": 3,
   "confiance": "high",
   "critere": "Yes if Merck or Moderna publicly announces the FDA's acceptance of a BLA or the EMA's validation of an MAA for this combination in melanoma, by 31 December 2027. A submission not confirmed as accepted counts as no.",
   "critere_fr": "Oui si Merck ou Moderna annonce publiquement l'acceptation d'un BLA par la FDA ou la validation d'une MAA par l'EMA pour cette association dans le mélanome, d'ici le 31 décembre 2027. Un simple dépôt non confirmé comme accepté vaut non.",
   "derniere_revision": "2026-09-20 09:06",
   "domaine": "Médecine",
   "ecart_essais": 0,
   "echeance": "2027-12-31",
   "id": "med-intismeran",
   "modele": "gemini-3.5-flash",
   "nb_revisions": 1,
   "niveau_preuve": 2,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 85,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will a regulator accept a registration filing for intismeran autogene combined with pembrolizumab in resected melanoma before 31 December 2027?",
   "question_fr": "Un régulateur acceptera-t-il un dossier d'enregistrement pour l'intismeran autogène associé au pembrolizumab dans le mélanome réséqué avant le 31 décembre 2027 ?",
   "resolution": {
    "date_evenement": "2026-09-30",
    "note": "indice trouvé, vérification humaine nécessaire",
    "par": "edgar",
    "source": "SEC : 1 dépôt(s) 8-K contenant \"intismeran\" — le plus récent du 2026-09-30 (Moderna, Inc.  (MRNA)  (CIK 0001682852))",
    "statut": "à vérifier",
    "url": "https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1682852/000119312526408289/d18337dex991.htm",
    "valide": false,
    "verdict": null,
    "vu_le": "2026-10-02"
   },
   "taux_de_base": 80,
   "verificateur": "edgar"
  },
  {
   "ancrage": "The IBM roadmap places Kookaburra in 2026 as the first modular processor of this kind. Loon (2025) and Nighthawk (120 qubits, 2025) have shipped. No Kookaburra announcement as of 17 September 2026. IBM met its 2023–2025 milestones, but Kookaburra is the first modular architectural jump.",
   "ancrage_fr": "La feuille de route IBM place Kookaburra en 2026 comme premier processeur modulaire de ce type. Loon (2025) et Nighthawk (120 qubits, 2025) ont été livrés. Aucune annonce Kookaburra au 17 septembre 2026. IBM a tenu ses jalons 2023-2025, mais Kookaburra est le premier saut architectural modulaire.",
   "articles_utilises": 0,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Yes if IBM publicly announces (IBM Quantum blog, newsroom, or hardware page) that a processor named Kookaburra is in service, described as storing information in a qLDPC memory coupled to a logical processing unit.",
   "critere_fr": "Oui si IBM annonce publiquement (blog IBM Quantum, newsroom ou page hardware) la mise en service d'un processeur nommé Kookaburra, décrit comme stockant l'information dans une mémoire qLDPC couplée à une unité de traitement logique.",
   "derniere_revision": "2026-09-20 09:07",
   "domaine": "Quantique",
   "ecart_essais": 0,
   "echeance": "2026-12-31",
   "id": "qua-ibm-kookaburra",
   "modele": "gemini-3.5-flash",
   "nb_revisions": 1,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": "écart au taux de base ramené de 10 à 8 pts (aucun article utilisé : rien ne justifie de s'écarter du taux de base)",
   "probabilite": 67,
   "probabilite_brute": 65,
   "question": "Will IBM bring a \"Kookaburra\" processor into service before 31 December 2026?",
   "question_fr": "IBM mettra-t-il en service un processeur « Kookaburra » avant le 31 décembre 2026 ?",
   "resolution": null,
   "taux_de_base": 75,
   "verificateur": "manuel"
  },
  {
   "ancrage": "The verified record is held by QuEra with 96 logical qubits (January 2026, 448 neutral atoms, [[16,6,4]] codes, published in Nature). Quantinuum follows at 48 (November 2025). The record jumped from 48 to 96 in two months in early 2026.",
   "ancrage_fr": "Le record vérifié est détenu par QuEra avec 96 qubits logiques (janvier 2026, 448 atomes neutres, codes [[16,6,4]], publié dans Nature). Quantinuum suit à 48 (novembre 2025). Le record a bondi de 48 à 96 en deux mois début 2026.",
   "articles_utilises": 2,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Yes if a paper (arXiv, Nature, Science, PRX) or a manufacturer announcement documents at least 120 logical qubits encoded simultaneously with active error correction on a single machine.",
   "critere_fr": "Oui si un article (arXiv, Nature, Science, PRX) ou une annonce constructeur documente au moins 120 qubits logiques encodés simultanément avec correction d'erreur active sur une même machine.",
   "derniere_revision": "2026-10-02 09:08",
   "domaine": "Quantique",
   "ecart_essais": 16,
   "echeance": "2027-03-31",
   "id": "qua-120-logiques",
   "modele": "openai/gpt-oss-120b (Groq)",
   "nb_revisions": 3,
   "niveau_preuve": 2,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 35,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will anyone announce a demonstration of at least 120 simultaneously encoded logical qubits before 31 March 2027?",
   "question_fr": "Un acteur annoncera-t-il une démonstration d'au moins 120 qubits logiques encodés simultanément avant le 31 mars 2027 ?",
   "resolution": {
    "verif": "manuel"
   },
   "taux_de_base": 30,
   "verificateur": "manuel"
  },
  {
   "ancrage": "Helios's successor, \"Sol\", is expected in 2027 with 192 physical qubits and 100 logical qubits. Helios (98 trapped-ion qubits) is operational and demonstrated the Helix architecture in September 2026: [[20,2,6]] code, logical memory error 4.6e-5 per cycle, logical gate error 2.8e-4.",
   "ancrage_fr": "Le successeur de Helios, « Sol », est attendu en 2027 avec 192 qubits physiques et 100 qubits logiques. Helios (98 qubits piégés) est opérationnel et a démontré en septembre 2026 l'architecture Helix : code [[20,2,6]], erreur mémoire logique 4,6e-5 par cycle, erreur de porte logique 2,8e-4.",
   "articles_utilises": 0,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Yes if Quantinuum publicly announces that a system named Sol with at least 192 physical qubits is in service, for customers or internally.",
   "critere_fr": "Oui si Quantinuum annonce publiquement la mise en service, pour des clients ou en interne, d'un système nommé Sol avec au moins 192 qubits physiques.",
   "derniere_revision": "2026-09-20 09:08",
   "domaine": "Quantique",
   "ecart_essais": 2,
   "echeance": "2027-12-31",
   "id": "qua-quantinuum-sol",
   "modele": "gemini-3.5-flash",
   "nb_revisions": 1,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": "écart au taux de base ramené de 15 à 8 pts (aucun article utilisé : rien ne justifie de s'écarter du taux de base)",
   "probabilite": 64,
   "probabilite_brute": 70,
   "question": "Will Quantinuum deliver its \"Sol\" system with at least 192 physical qubits before 31 December 2027?",
   "question_fr": "Quantinuum livrera-t-il son système « Sol » d'au moins 192 qubits physiques avant le 31 décembre 2027 ?",
   "resolution": null,
   "taux_de_base": 55,
   "verificateur": "manuel"
  },
  {
   "ancrage": "Google validated Milestones 1 (2019) and 2 (2023–2024, below-threshold correction on Willow, 105 qubits). Milestones 3 and 4 remain active research targets, with no peer-reviewed publication. In March 2026 Google opened a second modality in neutral atoms. Google is targeting 2029 for the useful machine and took close to five years between M1 and M2.",
   "ancrage_fr": "Google a validé les Milestones 1 (2019) et 2 (2023-2024, correction sous le seuil sur Willow, 105 qubits). Les Milestones 3 et 4 restent des cibles de recherche actives, sans publication revue par les pairs. En mars 2026, Google a ouvert une seconde modalité en atomes neutres. Google vise 2029 pour la machine utile et a mis près de cinq ans entre M1 et M2.",
   "articles_utilises": 3,
   "confiance": "low",
   "critere": "Yes if Google publishes in a peer-reviewed journal a result that Google itself presents as reaching Milestone 3 of its error-correction roadmap (a logical qubit with a lifetime substantially better than the best physical qubit).",
   "critere_fr": "Oui si Google publie dans une revue à comité de lecture un résultat que Google lui-même présente comme atteignant le Milestone 3 de sa feuille de route de correction d'erreur (qubit logique de durée de vie nettement supérieure au meilleur qubit physique).",
   "derniere_revision": "2026-09-27 09:15",
   "domaine": "Quantique",
   "ecart_essais": 8,
   "echeance": "2027-12-31",
   "id": "qua-google-m3",
   "modele": "openai/gpt-oss-20b (Groq)",
   "nb_revisions": 3,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 8,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will Google Quantum AI publish a peer-reviewed paper claiming to have crossed Milestone 3 before 31 December 2027?",
   "question_fr": "Google Quantum AI publiera-t-il un article revu par les pairs revendiquant le franchissement du Milestone 3 avant le 31 décembre 2027 ?",
   "resolution": null,
   "taux_de_base": 5,
   "verificateur": "manuel"
  },
  {
   "ancrage": "HQC was selected as the fifth algorithm on 11 March 2025 (NIST IR 8545). As of 20 July 2026, no draft HQC standard had been published. More than fifteen months have passed since selection, and NIST is running FIPS 206, the third signature round, and several SPs in parallel.",
   "ancrage_fr": "HQC a été sélectionné comme cinquième algorithme le 11 mars 2025 (NIST IR 8545). Au 20 juillet 2026, aucun projet de standard HQC n'avait été publié. Plus de quinze mois se sont écoulés depuis la sélection, et le NIST mène en parallèle FIPS 206, le troisième tour signatures et plusieurs SP.",
   "articles_utilises": 2,
   "confiance": "low",
   "critere": "Yes if NIST publishes on csrc.nist.gov an initial public draft of a FIPS covering HQC, with an open comment period.",
   "critere_fr": "Oui si le NIST publie sur csrc.nist.gov un initial public draft de FIPS couvrant HQC, avec période de commentaires ouverte.",
   "derniere_revision": "2026-09-30 09:02",
   "domaine": "Quantique",
   "ecart_essais": 33,
   "echeance": "2027-06-30",
   "id": "qua-nist-hqc",
   "modele": "qwen/qwen3.8-27b (Groq)",
   "nb_revisions": 2,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 45,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will NIST publish a draft FIPS standard covering HQC before 30 June 2027?",
   "question_fr": "Le NIST publiera-t-il un projet de standard FIPS couvrant HQC avant le 30 juin 2027 ?",
   "resolution": null,
   "taux_de_base": 50,
   "verificateur": "manuel"
  },
  {
   "ancrage": "As of 20 July 2026, FIPS 206 is still in development, with no public draft and no announced date, while FIPS 203, 204 and 205 have been final since August 2024. The draft has been described as close since 2025, but Falcon's floating-point Gaussian sampling raises specification difficulties.",
   "ancrage_fr": "Au 20 juillet 2026, FIPS 206 est toujours en développement, sans draft public ni date annoncée, alors que FIPS 203, 204 et 205 sont finalisés depuis août 2024. Le draft est annoncé comme proche depuis 2025, mais l'échantillonnage gaussien en virgule flottante de Falcon pose des difficultés de spécification.",
   "articles_utilises": 1,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Yes if an initial public draft of FIPS 206 appears on csrc.nist.gov before the deadline.",
   "critere_fr": "Oui si un initial public draft de FIPS 206 apparaît sur csrc.nist.gov avant l'échéance.",
   "derniere_revision": "2026-09-21 17:51",
   "domaine": "Quantique",
   "ecart_essais": 12,
   "echeance": "2027-03-31",
   "id": "qua-nist-fips206",
   "modele": "gemini-3-flash-preview",
   "nb_revisions": 1,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": "écart au taux de base ramené de 10 à 8 pts (meilleur article utilisé : niveau 4)",
   "probabilite": 62,
   "probabilite_brute": 60,
   "question": "Will NIST publish the initial draft of FIPS 206 (FN-DSA / Falcon) before 31 March 2027?",
   "question_fr": "Le NIST publiera-t-il le projet initial de FIPS 206 (FN-DSA / Falcon) avant le 31 mars 2027 ?",
   "resolution": null,
   "taux_de_base": 70,
   "verificateur": "manuel"
  },
  {
   "ancrage": "At CES in January 2026, CFS announced the installation of the first of 18 toroidal superconducting magnets and publicly maintains a first plasma \"later this year\" (2026), with net energy targeted for 2027. The initial 2025 target had already slipped. Seventeen magnets remain to be installed and the cryostat to be closed.",
   "ancrage_fr": "CFS a annoncé au CES de janvier 2026 l'installation du premier des 18 aimants supraconducteurs toroïdaux et maintient publiquement un premier plasma « plus tard cette année » (2026), l'énergie nette étant visée pour 2027. La cible initiale de 2025 avait déjà glissé. Il reste 17 aimants à installer et le cryostat à fermer.",
   "articles_utilises": 0,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Yes if Commonwealth Fusion Systems officially announces SPARC's first plasma with an occurrence date before 1 January 2027.",
   "critere_fr": "Oui si Commonwealth Fusion Systems annonce officiellement le first plasma de SPARC avec une date d'occurrence antérieure au 1er janvier 2027.",
   "derniere_revision": "2026-09-22 00:33",
   "domaine": "Deep tech",
   "ecart_essais": 3,
   "echeance": "2026-12-31",
   "id": "qua-sparc-plasma",
   "modele": "gemini-3-flash-preview",
   "nb_revisions": 1,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 14,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will the SPARC tokamak reach first plasma before 31 December 2026?",
   "question_fr": "Le tokamak SPARC atteindra-t-il son premier plasma avant le 31 décembre 2026 ?",
   "resolution": null,
   "taux_de_base": 20,
   "verificateur": "manuel"
  },
  {
   "ancrage": "SPARC targets Q of roughly 11 and 140 MW on 10-second discharges, with a public target of scientific breakeven in 2027. First plasma had not occurred as of 17 September 2026. Ramping up to deuterium-tritium typically takes more than a year of campaign.",
   "ancrage_fr": "SPARC vise Q d'environ 11 et 140 MW sur des décharges de 10 s, avec une cible publique de breakeven scientifique en 2027. Le premier plasma n'avait pas eu lieu au 17 septembre 2026. La montée en puissance jusqu'au deutérium-tritium prend typiquement plus d'un an de campagne.",
   "articles_utilises": 1,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Yes if CFS announces, and a paper or scientific presentation documents, a SPARC discharge with fusion power greater than the injected heating power.",
   "critere_fr": "Oui si CFS annonce, et qu'un article ou une présentation scientifique documente, une décharge de SPARC avec puissance de fusion supérieure à la puissance de chauffage injectée.",
   "derniere_revision": "2026-09-22 00:34",
   "domaine": "Deep tech",
   "ecart_essais": 3,
   "echeance": "2027-12-31",
   "id": "qua-sparc-q1",
   "modele": "gemini-3-flash-preview",
   "nb_revisions": 1,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 14,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will SPARC demonstrate a fusion gain Q above 1 before 31 December 2027?",
   "question_fr": "SPARC démontrera-t-il un gain de fusion Q supérieur à 1 avant le 31 décembre 2027 ?",
   "resolution": null,
   "taux_de_base": 20,
   "verificateur": "manuel"
  },
  {
   "ancrage": "In February 2026, Helion announced new temperature records on Polaris. On 8 September 2026, the company withdrew its \"net electricity\" predictions and recast Polaris's objective as a demonstration of electricity from fusion, with an executive stating that 50 MW would by no means be fully operational in 2028.",
   "ancrage_fr": "En février 2026, Helion a annoncé de nouveaux records de température sur Polaris. Le 8 septembre 2026, l'entreprise a retiré ses prédictions de « net electricity » et requalifié l'objectif de Polaris en démonstration d'électricité issue de la fusion, un dirigeant déclarant que 50 MW ne seraient en aucun cas pleinement opérationnels en 2028.",
   "articles_utilises": 0,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Yes if Helion publicly announces that it has converted fusion energy into measured electricity on Polaris or a successor, regardless of the net balance.",
   "critere_fr": "Oui si Helion annonce publiquement avoir converti de l'énergie de fusion en électricité mesurée sur Polaris ou un successeur, indépendamment du bilan net.",
   "derniere_revision": "2026-09-22 00:36",
   "domaine": "Deep tech",
   "ecart_essais": 10,
   "echeance": "2027-06-30",
   "id": "qua-helion-electricite",
   "modele": "gemini-3-flash-preview",
   "nb_revisions": 1,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": "écart au taux de base ramené de 25 à 8 pts (aucun article utilisé : rien ne justifie de s'écarter du taux de base)",
   "probabilite": 23,
   "probabilite_brute": 35,
   "question": "Will Helion announce that it has produced electricity from fusion before 30 June 2027?",
   "question_fr": "Helion annoncera-t-elle avoir produit de l'électricité à partir de la fusion avant le 30 juin 2027 ?",
   "resolution": null,
   "taux_de_base": 10,
   "verificateur": "manuel"
  },
  {
   "ancrage": "On 11 June 2026 Pasqal inaugurated Italy's first neutral-atom quantum computer at CINECA, its third system in Europe. Its roadmap shows scaling beyond 1,000 qubits and 200+ logical qubits in 2029. Deployed systems remain in the hundreds-of-qubits range.",
   "ancrage_fr": "Pasqal a inauguré le 11 juin 2026 le premier calculateur quantique à atomes neutres d'Italie au CINECA, son troisième système en Europe. Sa feuille de route affiche une mise à l'échelle au-delà de 1 000 qubits et 200+ qubits logiques en 2029. Les systèmes déployés restent dans la gamme des centaines de qubits.",
   "articles_utilises": 5,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Yes if Pasqal announces the availability (cloud, computing centre, or customer installation) of a machine with at least 1,000 physical qubits.",
   "critere_fr": "Oui si Pasqal annonce la disponibilité (cloud, centre de calcul ou installation client) d'une machine à au moins 1 000 qubits physiques.",
   "derniere_revision": "2026-09-22 00:37",
   "domaine": "Quantique",
   "ecart_essais": 3,
   "echeance": "2027-12-31",
   "id": "qua-pasqal-1000",
   "modele": "gemini-3-flash-preview",
   "nb_revisions": 1,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 14,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will a Pasqal system with at least 1,000 physical qubits be accessible to external users before 31 December 2027?",
   "question_fr": "Un système Pasqal d'au moins 1 000 qubits physiques sera-t-il accessible à des utilisateurs externes avant le 31 décembre 2027 ?",
   "resolution": null,
   "taux_de_base": 20,
   "verificateur": "manuel"
  },
  {
   "ancrage": "In December 2025, the USTC team published a cover result in Physical Review Letters on Zuchongzhi 3.2 (107 qubits): below-threshold correction on a distance-7 surface code, suppression factor 1.4. Going from d=7 to d=9 requires roughly 161 data qubits plus ancillas. Google took about two years to go from d=5 to d=7.",
   "ancrage_fr": "En décembre 2025, l'équipe USTC a publié en couverture de Physical Review Letters un résultat sur Zuchongzhi 3.2 (107 qubits) : correction sous le seuil sur code de surface à distance 7, facteur de suppression de 1,4. Passer de d=7 à d=9 exige environ 161 qubits de données plus l'ancilla. Google a mis environ deux ans pour aller de d=5 à d=7.",
   "articles_utilises": 0,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Yes if a peer-reviewed paper or an arXiv preprint from a Chinese institution reports a surface code of distance at least 9 with a measured error suppression factor above 1.",
   "critere_fr": "Oui si un article revu par les pairs ou un préprint arXiv d'une institution chinoise rapporte un code de surface de distance au moins 9 avec un facteur de suppression d'erreur supérieur à 1 mesuré.",
   "derniere_revision": "2026-09-22 00:38",
   "domaine": "Quantique",
   "ecart_essais": 0,
   "echeance": "2027-12-31",
   "id": "qua-chine-d9",
   "modele": "openai/gpt-oss-120b (Groq)",
   "nb_revisions": 1,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 35,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will a Chinese team publish below-threshold surface-code error correction at code distance 9 or more before 31 December 2027?",
   "question_fr": "Une équipe chinoise publiera-t-elle une correction d'erreur de surface sous le seuil à distance de code au moins égale à 9 avant le 31 décembre 2027 ?",
   "resolution": null,
   "taux_de_base": 30,
   "verificateur": "manuel"
  },
  {
   "ancrage": "The IonQ roadmap shows for 2026: 100 to 256+ physical qubits, 99.99% fidelity, 12 logical qubits, logical error rate below 1e-7, then 10,000 physical and 800 logical in 2027. No demonstration of 12 logical qubits was found three quarters of the way through 2026.",
   "ancrage_fr": "La feuille de route IonQ affiche pour 2026 : 100 à 256+ qubits physiques, fidélité 99,99 %, 12 qubits logiques, taux d'erreur logique inférieur à 1e-7, puis 10 000 physiques et 800 logiques en 2027. Aucune démonstration de 12 qubits logiques n'a été trouvée aux trois quarts de 2026.",
   "articles_utilises": 2,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Yes if IonQ publishes a paper, a preprint, or a release documenting at least 12 logical qubits encoded with active error correction on its hardware.",
   "critere_fr": "Oui si IonQ publie un article, un préprint ou un communiqué documentant au moins 12 qubits logiques encodés avec correction d'erreur active sur son matériel.",
   "derniere_revision": "2026-09-22 00:39",
   "domaine": "Quantique",
   "ecart_essais": 2,
   "echeance": "2027-03-31",
   "id": "qua-ionq-12",
   "modele": "gemini-3.8-flash",
   "nb_revisions": 1,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 29,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will IonQ publicly demonstrate at least 12 logical qubits before 31 March 2027?",
   "question_fr": "IonQ démontrera-t-il publiquement au moins 12 qubits logiques avant le 31 mars 2027 ?",
   "resolution": null,
   "taux_de_base": 30,
   "verificateur": "manuel"
  },
  {
   "ancrage": "PsiQuantum broke ground on the Brisbane site on 17 June 2026 and launched the Construct software tool. No publication of a corrected logical qubit on PsiQuantum photonic hardware was found. The company chose to skip the NISQ stage and communicates few intermediate hardware results.",
   "ancrage_fr": "PsiQuantum a posé la première pierre du site de Brisbane le 17 juin 2026 et lancé l'outil logiciel Construct. Aucune publication de qubit logique corrigé sur matériel photonique PsiQuantum n'a été trouvée. L'entreprise a choisi de sauter l'étape NISQ et communique peu de résultats matériels intermédiaires.",
   "articles_utilises": 2,
   "confiance": "low",
   "critere": "Yes if PsiQuantum, alone or with academic co-authors, publishes in a peer-reviewed journal an experimental demonstration of a logical qubit encoded and corrected on its photonic platform. An arXiv preprint alone is not sufficient.",
   "critere_fr": "Oui si PsiQuantum, seul ou avec des coauteurs académiques, publie dans une revue à comité de lecture une démonstration expérimentale d'un qubit logique encodé et corrigé sur sa plateforme photonique. Un préprint arXiv seul ne suffit pas.",
   "derniere_revision": "2026-09-22 00:40",
   "domaine": "Quantique",
   "ecart_essais": 3,
   "echeance": "2027-12-31",
   "id": "qua-psiquantum-logique",
   "modele": "openai/gpt-oss-120b (Groq)",
   "nb_revisions": 1,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 8,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will PsiQuantum publish a peer-reviewed demonstration of a corrected logical qubit on photonic hardware before 31 December 2027?",
   "question_fr": "PsiQuantum publiera-t-il une démonstration revue par les pairs d'un qubit logique corrigé sur matériel photonique avant le 31 décembre 2027 ?",
   "resolution": null,
   "taux_de_base": 10,
   "verificateur": "manuel"
  },
  {
   "ancrage": "The February 2025 Majorana 1 claim drew sustained challenges from the community (APS Physics, Physics World, Nature news) and the debate over the very existence of the topological qubit remained open in 2026. A single topological qubit is not yet established by consensus.",
   "ancrage_fr": "La revendication Majorana 1 de février 2025 a fait l'objet de contestations soutenues de la communauté (APS Physics, Physics World, Nature news) et le débat sur l'existence même du qubit topologique restait ouvert en 2026. Un qubit topologique unique n'est pas encore établi de manière consensuelle.",
   "articles_utilises": 3,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Yes if Microsoft publishes in a peer-reviewed journal a demonstration of a two-qubit operation on topological qubits on its Majorana architecture. A blog announcement or a conference talk is not sufficient.",
   "critere_fr": "Oui si Microsoft publie dans une revue à comité de lecture une démonstration d'opération à deux qubits topologiques sur son architecture Majorana. Une annonce de blog ou une conférence ne suffit pas.",
   "derniere_revision": "2026-09-22 00:40",
   "domaine": "Quantique",
   "ecart_essais": 4,
   "echeance": "2027-12-31",
   "id": "qua-microsoft-topo",
   "modele": "openai/gpt-oss-120b (Groq)",
   "nb_revisions": 1,
   "niveau_preuve": 2,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 13,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will Microsoft publish a peer-reviewed paper demonstrating a logical operation between at least two topological qubits before 31 December 2027?",
   "question_fr": "Microsoft publiera-t-il un article revu par les pairs démontrant une opération logique entre au moins deux qubits topologiques avant le 31 décembre 2027 ?",
   "resolution": null,
   "taux_de_base": 8,
   "verificateur": "manuel"
  },
  {
   "ancrage": "The propellant transfer demonstration (two launches three to four weeks apart, depot plus tanker) is planned for late 2026. Starship V3 debuted before May 2026. NASA is waiting on these milestones for Artemis III. The milestone has already slipped from 2025 to late 2026 and requires a cadence never yet sustained.",
   "ancrage_fr": "La démonstration de transfert d'ergols (deux lancements séparés de trois à quatre semaines, dépôt plus tanker) est planifiée pour fin 2026. Starship V3 a fait ses débuts avant mai 2026. La NASA attend ces jalons pour Artemis III. Le jalon a déjà glissé de 2025 à fin 2026 et exige une cadence jamais soutenue.",
   "articles_utilises": 2,
   "confiance": "low",
   "critere": "Yes if SpaceX or NASA confirms that a ship-to-ship propellant transfer in orbit has been performed, even partially, in an official release or an HLS programme update.",
   "critere_fr": "Oui si SpaceX ou la NASA confirme qu'un transfert de propergols de vaisseau à vaisseau en orbite a été effectué, même partiel, dans un communiqué officiel ou une mise à jour du programme HLS.",
   "derniere_revision": "2026-10-02 09:14",
   "domaine": "Deep tech",
   "ecart_essais": 23,
   "echeance": "2027-03-31",
   "id": "qua-starship-transfert",
   "modele": "openai/gpt-oss-120b (Groq)",
   "nb_revisions": 3,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": "écart au taux de base ramené de 15 à 8 pts (meilleur article utilisé : niveau 4)",
   "probabilite": 28,
   "probabilite_brute": 35,
   "question": "Will SpaceX carry out an in-orbit propellant transfer between two Starships before 31 March 2027?",
   "question_fr": "SpaceX réalisera-t-il un transfert d'ergols en orbite entre deux Starship avant le 31 mars 2027 ?",
   "resolution": {
    "verif": "manuel"
   },
   "taux_de_base": 20,
   "verificateur": "manuel"
  },
  {
   "ancrage": "Infleqtion is publicly targeting a 30-logical-qubit demonstration system in 2026, within a roadmap aiming at 1,000 logical qubits in 2030. The company delivered a 100-physical-qubit system to the UK NQCC in March 2026 and reported 12 logical qubits in December 2025. It has fewer physical qubits than QuEra or Atom Computing.",
   "ancrage_fr": "Infleqtion vise publiquement un système de démonstration à 30 qubits logiques en 2026, dans une feuille de route à 1 000 qubits logiques en 2030. L'entreprise a livré en mars 2026 un système à 100 qubits physiques au NQCC britannique et affichait 12 qubits logiques en décembre 2025. Elle dispose de moins de qubits physiques que QuEra ou Atom Computing.",
   "articles_utilises": 1,
   "confiance": "high",
   "critere": "Yes if Infleqtion announces or publishes a demonstration of at least 30 logical qubits encoded with error correction.",
   "critere_fr": "Oui si Infleqtion annonce ou publie une démonstration d'au moins 30 qubits logiques encodés avec correction d'erreur.",
   "derniere_revision": "2026-09-22 00:41",
   "domaine": "Quantique",
   "ecart_essais": 0,
   "echeance": "2027-03-31",
   "id": "qua-infleqtion-30",
   "modele": "openai/gpt-oss-20b (Groq)",
   "nb_revisions": 1,
   "niveau_preuve": 2,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 85,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will Infleqtion announce a system with at least 30 logical qubits before 31 March 2027?",
   "question_fr": "Infleqtion annoncera-t-il un système à au moins 30 qubits logiques avant le 31 mars 2027 ?",
   "resolution": null,
   "taux_de_base": 10,
   "verificateur": "manuel"
  },
  {
   "ancrage": "Priority Review granted, PDUFA date 26 October 2026. Described by GSK/Ionis as a potential first-in-class antisense oligonucleotide, the first medicine to deliver clinically meaningful functional cure rates in chronic hepatitis B, distinct from existing nucleos(t)ide analogues. (GSK/Ionis press release, 28 April 2026)",
   "ancrage_fr": "Examen prioritaire accordé, date PDUFA au 26 octobre 2026. Présenté par GSK/Ionis comme un potentiel premier de sa classe (oligonucléotide antisens), le premier médicament à obtenir des taux de guérison fonctionnelle cliniquement significatifs contre l'hépatite B chronique, distinct des analogues nucléos(t)idiques existants. (communiqué GSK/Ionis, 28 avril 2026)",
   "articles_utilises": 7,
   "confiance": "high",
   "critere": "Resolves YES if the FDA publishes an approval (Drugs@FDA or an official GSK/Ionis press release) for bepirovirsen in chronic hepatitis B on or before 26 October 2026. A complete response letter, a postponement of the PDUFA date, or the absence of a decision count as no.",
   "critere_fr": "Se résout par OUI si la FDA publie une approbation (Drugs@FDA ou communiqué officiel GSK/Ionis) du bépirovirsen contre l'hépatite B chronique au plus tard le 26 octobre 2026. Une lettre de réponse complète, un report de la date PDUFA ou l'absence de décision valent NON.",
   "derniere_revision": "2026-09-24 09:01",
   "domaine": "Médecine",
   "ecart_essais": 2,
   "echeance": "2026-10-26",
   "id": "med-bepirovirsen",
   "modele": "gemini-3-flash-preview",
   "nb_revisions": 3,
   "niveau_preuve": 1,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 89,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will the FDA approve bepirovirsen for chronic hepatitis B?",
   "question_fr": "La FDA approuvera-t-elle le bépirovirsen contre l'hépatite B chronique ?",
   "resolution": {
    "date_evenement": null,
    "note": null,
    "par": "openfda",
    "source": null,
    "statut": "ouvert",
    "url": null,
    "valide": false,
    "verdict": null,
    "vu_le": "2026-10-02"
   },
   "taux_de_base": 64,
   "verificateur": "openfda"
  },
  {
   "ancrage": "NDA accepted with Priority Review, PDUFA date 27 November 2026, based on efficacy data from the ALKOVE-1 trial in TKI-pretreated ALK-positive NSCLC patients. Fourth-generation ALK inhibitor; the mechanism class (ALK inhibition) already has approved drugs (alectinib, lorlatinib). (Nuvalent press release / OncLive, 27 May 2026)",
   "ancrage_fr": "Dossier accepté avec examen prioritaire, date PDUFA au 27 novembre 2026, sur données d'efficacité de l'essai ALKOVE-1 chez des patients ALK-positifs prétraités par TKI. Inhibiteur d'ALK de 4e génération ; la classe mécanistique (inhibition d'ALK) compte déjà des médicaments approuvés (alectinib, lorlatinib). (communiqué Nuvalent / OncLive, 27 mai 2026)",
   "articles_utilises": 4,
   "confiance": "low",
   "critere": "Resolves YES if the FDA publishes an approval (Drugs@FDA or an official Nuvalent press release) for neladalkib in TKI-pretreated, advanced ALK-positive NSCLC on or before 27 November 2026. A complete response letter, a postponement of the PDUFA date, or the absence of a decision count as no. An approval restricted to a narrower prior-treatment subgroup than described counts as no; flag for manual review if unclear.",
   "critere_fr": "Se résout par OUI si la FDA publie une approbation (Drugs@FDA ou communiqué officiel Nuvalent) du néladalkib chez des patients ALK-positifs prétraités par TKI (CPNPC avancé) au plus tard le 27 novembre 2026. Une lettre de réponse complète, un report de la date PDUFA ou l'absence de décision valent NON. Une approbation restreinte à un sous-groupe de traitement antérieur plus étroit que décrit vaut non ; marquer pour revue manuelle si ce n'est pas clair.",
   "derniere_revision": "2026-09-22 00:42",
   "domaine": "Médecine",
   "ecart_essais": 8,
   "echeance": "2026-11-27",
   "id": "med-neladalkib",
   "modele": "qwen/qwen3.8-27b (Groq)",
   "nb_revisions": 1,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 44,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will the FDA approve neladalkib (NVL-655) for ALK-positive non-small cell lung cancer?",
   "question_fr": "La FDA approuvera-t-elle le néladalkib (NVL-655) contre le cancer du poumon ALK-positif ?",
   "resolution": {
    "date_evenement": null,
    "note": null,
    "par": "openfda",
    "source": null,
    "statut": "ouvert",
    "url": null,
    "valide": false,
    "verdict": null,
    "vu_le": "2026-10-02"
   },
   "taux_de_base": 40,
   "verificateur": "openfda"
  },
  {
   "ancrage": "BLA accepted, target action date 12 December 2026. GPP flares can be life-threatening (sepsis-like systemic inflammation, organ failure); an IL-36 receptor antagonist of the same mechanism class (spesolimab) is already approved for this indication. (Vanda Pharmaceuticals press release, 25 February 2026)",
   "ancrage_fr": "Dossier BLA accepté, date d'action cible au 12 décembre 2026. Les poussées de PPG peuvent engager le pronostic vital (inflammation systémique de type septique, défaillance d'organes) ; un antagoniste du récepteur IL-36 de la même classe mécanistique (spésolimab) est déjà approuvé sur cette indication. (communiqué Vanda Pharmaceuticals, 25 février 2026)",
   "articles_utilises": 2,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Resolves YES if the FDA publishes an approval (Drugs@FDA or an official Vanda Pharmaceuticals press release) for imsidolimab in generalized pustular psoriasis (GPP) on or before 12 December 2026. A complete response letter, a postponement of the PDUFA date, or the absence of a decision count as no.",
   "critere_fr": "Se résout par OUI si la FDA publie une approbation (Drugs@FDA ou communiqué officiel Vanda Pharmaceuticals) de l'imsidolimab contre le psoriasis pustuleux généralisé (PPG) au plus tard le 12 décembre 2026. Une lettre de réponse complète, un report de la date PDUFA ou l'absence de décision valent NON.",
   "derniere_revision": "2026-09-22 09:06",
   "domaine": "Médecine",
   "ecart_essais": 0,
   "echeance": "2026-12-12",
   "id": "med-imsidolimab",
   "modele": "gemini-3.5-flash",
   "nb_revisions": 1,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": "écart au taux de base ramené de 15 à 8 pts (meilleur article utilisé : niveau 4)",
   "probabilite": 48,
   "probabilite_brute": 55,
   "question": "Will the FDA approve imsidolimab for generalized pustular psoriasis?",
   "question_fr": "La FDA approuvera-t-elle l’imsidolimab contre le psoriasis pustuleux généralisé ?",
   "resolution": {
    "date_evenement": null,
    "note": null,
    "par": "openfda",
    "source": null,
    "statut": "ouvert",
    "url": null,
    "valide": false,
    "verdict": null,
    "vu_le": "2026-10-02"
   },
   "taux_de_base": 40,
   "verificateur": "openfda"
  },
  {
   "ancrage": "Received a Complete Response Letter on 31 December 2025 — the FDA judged the GRACE trial's primary endpoint and GRADIENT confirmatory data insufficient for a favorable benefit-risk assessment without additional evidence. Corcept resubmitted the NDA on 17 June 2026 and expects a six-month review, placing the target action date around 17 December 2026. (Corcept Therapeutics press releases, 31 December 2025 and 17 June 2026)",
   "ancrage_fr": "A reçu une lettre de réponse complète (CRL) le 31 décembre 2025 — la FDA a jugé le critère principal de l'essai GRACE et les données confirmatoires de GRADIENT insuffisants pour une évaluation bénéfice-risque favorable sans preuves supplémentaires. Corcept a redéposé le dossier le 17 juin 2026 et attend un examen de six mois, plaçant la date d'action cible vers le 17 décembre 2026. (communiqués Corcept Therapeutics, 31 décembre 2025 et 17 juin 2026)",
   "articles_utilises": 0,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Resolves YES if the FDA publishes an approval (Drugs@FDA or an official Corcept Therapeutics press release) for relacorilant in hypertension secondary to hypercortisolism (Cushing's syndrome) on or before 17 December 2026. A further complete response letter, a postponement of the PDUFA date, or the absence of a decision count as no.",
   "critere_fr": "Se résout par OUI si la FDA publie une approbation (Drugs@FDA ou communiqué officiel Corcept Therapeutics) du relacorilant contre l'hypertension secondaire à l'hypercortisolisme (syndrome de Cushing) au plus tard le 17 décembre 2026. Une nouvelle lettre de réponse complète, un report de la date PDUFA ou l'absence de décision valent NON.",
   "derniere_revision": "2026-10-02 09:09",
   "domaine": "Médecine",
   "ecart_essais": 4,
   "echeance": "2026-12-17",
   "id": "med-relacorilant",
   "modele": "openai/gpt-oss-120b (Groq)",
   "nb_revisions": 9,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": "écart au taux de base ramené de 16 à 8 pts (aucun article utilisé : rien ne justifie de s'écarter du taux de base)",
   "probabilite": 58,
   "probabilite_brute": 48,
   "question": "Will the FDA approve relacorilant for hypercortisolism (Cushing's syndrome)?",
   "question_fr": "La FDA approuvera-t-elle le relacorilant contre l'hypercortisolisme (syndrome de Cushing) ?",
   "resolution": {
    "date_evenement": null,
    "note": null,
    "par": "openfda",
    "source": null,
    "statut": "ouvert",
    "url": null,
    "valide": false,
    "verdict": null,
    "vu_le": "2026-10-02"
   },
   "taux_de_base": 64,
   "verificateur": "openfda"
  },
  {
   "ancrage": "NDA accepted, PDUFA target action date 22 December 2026. Aldosterone synthase inhibitor, a mechanism class not yet approved in the US for hypertension. A related Phase 2 trial in obstructive sleep apnea (Explore-OSA) reported topline results that fell short, announced the same day as the NDA acceptance — unrelated to the hypertension indication under review. (Mineralys Therapeutics press release / SEC filing, 6 March 2026)",
   "ancrage_fr": "Dossier accepté, date PDUFA au 22 décembre 2026. Inhibiteur de l'aldostérone synthase, une classe mécanistique pas encore approuvée aux États-Unis contre l'hypertension. Un essai de phase 2 lié, sur l'apnée obstructive du sommeil (Explore-OSA), a rapporté des résultats en deçà des attentes le même jour que l'acceptation du dossier — sans rapport avec l'indication hypertension examinée ici. (communiqué Mineralys Therapeutics / dépôt SEC, 6 mars 2026)",
   "articles_utilises": 1,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Resolves YES if the FDA publishes an approval (Drugs@FDA or an official Mineralys Therapeutics press release) for lorundrostat in adults with hypertension on or before 22 December 2026. A complete response letter, a postponement of the PDUFA date, or the absence of a decision count as no. This resolves against approval specifically for hypertension (any severity, including resistant hypertension); an approval for an unrelated indication (e.g. obstructive sleep apnea only) does not count as yes.",
   "critere_fr": "Se résout par OUI si la FDA publie une approbation (Drugs@FDA ou communiqué officiel Mineralys Therapeutics) du lorundrostat contre l'hypertension chez l'adulte au plus tard le 22 décembre 2026. Une lettre de réponse complète, un report de la date PDUFA ou l'absence de décision valent NON. Ceci se résout sur une approbation spécifiquement pour l'hypertension (toute sévérité, y compris l'hypertension résistante) ; une approbation pour une indication non liée (par ex. apnée du sommeil seule) ne compte pas comme oui.",
   "derniere_revision": "2026-10-02 09:10",
   "domaine": "Médecine",
   "ecart_essais": 2,
   "echeance": "2026-12-22",
   "id": "med-lorundrostat",
   "modele": "openai/gpt-oss-120b (Groq)",
   "nb_revisions": 8,
   "niveau_preuve": 2,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 67,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will the FDA approve lorundrostat for hypertension?",
   "question_fr": "La FDA approuvera-t-elle le lorundrostat contre l’hypertension ?",
   "resolution": {
    "date_evenement": null,
    "note": null,
    "par": "openfda",
    "source": null,
    "statut": "ouvert",
    "url": null,
    "valide": false,
    "verdict": null,
    "vu_le": "2026-10-02"
   },
   "taux_de_base": 64,
   "verificateur": "openfda"
  },
  {
   "ancrage": "As of the September 16, 2026 meeting, the federal funds target range was 3.75-4.00% (a 25bp increase from the prior meeting).",
   "ancrage_fr": "As of the September 16, 2026 meeting, the federal funds target range was 3.75-4.00% (a 25bp increase from the prior meeting).",
   "articles_utilises": 4,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Resolves YES if the FOMC statement published after the October 27-28, 2026 meeting says the Committee decided to raise the target range for the federal funds rate. Resolves NO if the statement says the range was maintained or lowered.",
   "critere_fr": "Resolves YES if the FOMC statement published after the October 27-28, 2026 meeting says the Committee decided to raise the target range for the federal funds rate. Resolves NO if the statement says the range was maintained or lowered.",
   "derniere_revision": "2026-09-29 18:29",
   "domaine": "Finance",
   "ecart_essais": 1,
   "echeance": "2026-10-29",
   "id": "fed-oct2026",
   "modele": "openai/gpt-oss-120b (Groq)",
   "nb_revisions": 7,
   "niveau_preuve": 2,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 83,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will the FOMC raise its federal funds rate target range at the October 27-28, 2026 meeting?",
   "question_fr": "Will the FOMC raise its federal funds rate target range at the October 27-28, 2026 meeting?",
   "resolution": {
    "date_evenement": null,
    "note": null,
    "par": "fed",
    "source": null,
    "statut": "ouvert",
    "url": null,
    "valide": false,
    "verdict": null,
    "vu_le": "2026-10-02"
   },
   "taux_de_base": 70,
   "verificateur": "fed"
  },
  {
   "ancrage": "As of the 2026-09-16 meeting, the FOMC's own statement said: \"The Committee decided to raise the target range for the federal funds rate by 1/4 percentage point to 3-3/4 to 4 percent, in support of the Federal Reserve's dual mandate.\" Source: https://www.federalreserve.gov/newsevents/pressreleases/monetary20260916a.htm",
   "ancrage_fr": "As of the 2026-09-16 meeting, the FOMC's own statement said: \"The Committee decided to raise the target range for the federal funds rate by 1/4 percentage point to 3-3/4 to 4 percent, in support of the Federal Reserve's dual mandate.\" Source: https://www.federalreserve.gov/newsevents/pressreleases/monetary20260916a.htm",
   "articles_utilises": 6,
   "confiance": "high",
   "critere": "Resolves YES if the FOMC statement published after the 2026-12-09 meeting says the Committee decided to raise the target range for the federal funds rate. Resolves NO if the statement says the range was maintained or lowered.",
   "critere_fr": "Resolves YES if the FOMC statement published after the 2026-12-09 meeting says the Committee decided to raise the target range for the federal funds rate. Resolves NO if the statement says the range was maintained or lowered.",
   "derniere_revision": "2026-10-02 09:07",
   "domaine": "Finance",
   "ecart_essais": 0,
   "echeance": "2026-12-10",
   "id": "fed-20261209",
   "modele": "gemini-3-flash-preview",
   "nb_revisions": 7,
   "niveau_preuve": 2,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 76,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will the FOMC raise its federal funds rate target range at the 2026-12-09 meeting?",
   "question_fr": "Will the FOMC raise its federal funds rate target range at the 2026-12-09 meeting?",
   "resolution": {
    "date_evenement": null,
    "note": null,
    "par": "fed",
    "source": null,
    "statut": "ouvert",
    "url": null,
    "valide": false,
    "verdict": null,
    "vu_le": "2026-10-02"
   },
   "taux_de_base": 76,
   "verificateur": "fed"
  },
  {
   "ancrage": "As of 25 September 2026: NCT06641076 is registered as ACTIVE_NOT_RECRUITING, sponsored by MoonLake Immunotherapeutics AG, with 960 participants. Started 2024-10; announced primary completion 2027-02-04, announced study completion 2027-02-04. Record last updated 2026-08-12. The date under test is 2027-02-04. Source: clinicaltrials.gov/study/NCT06641076",
   "ancrage_fr": "Au 25 septembre 2026 : NCT06641076 est enregistré au statut ACTIVE_NOT_RECRUITING, promoteur MoonLake Immunotherapeutics AG, 960 participants. Débuté 2024-10 ; fin principale annoncée le 2027-02-04, fin d'étude annoncée le 2027-02-04. Fiche mise à jour le 2026-08-12. La date mise à l'épreuve est le 2027-02-04. Source : clinicaltrials.gov/study/NCT06641076",
   "articles_utilises": 1,
   "confiance": "high",
   "critere": "Yes if, when NCT06641076 is read on clinicaltrials.gov on 6 March 2027, the exact API field protocolSection.statusModule.completionDateStruct.date — Study Completion Date is 4 February 2027 or earlier — that is, the date announced today has not been pushed back. A later recorded date counts as no. If OverallStatus is Terminated, Withdrawn, Suspended, or Unknown status, that counts as no — an unmaintained or halted record is treated as a failure to hold the date, not as a technicality. The value returned by the ClinicalTrials.gov API on the deadline prevails; where the record gives a month without a day, the last day of that month is used.",
   "critere_fr": "Oui si, à la lecture de NCT06641076 sur clinicaltrials.gov le 6 mars 2027, le champ exact de l'API protocolSection.statusModule.completionDateStruct.date (Study Completion Date) est le 4 février 2027 ou antérieur — autrement dit si la date annoncée aujourd'hui n'a pas été repoussée. Une date postérieure vaut non. Un essai dont OverallStatus est Terminated, Withdrawn, Suspended ou Unknown status vaut non également — une fiche à l'arrêt ou non tenue à jour est traitée comme un échec à tenir la date, pas comme un détail technique laissé de côté. La valeur rendue par l'API ClinicalTrials.gov à l'échéance fait foi ; lorsque la fiche donne un mois sans jour, c'est le dernier jour de ce mois qui est retenu.",
   "derniere_revision": "2026-09-25 02:31",
   "domaine": "Médecine",
   "ecart_essais": 0,
   "echeance": "2027-03-06",
   "id": "med-nct06641076",
   "modele": "gemini-3.5-flash",
   "nb_revisions": 1,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": "écart au taux de base ramené de 10 à 8 pts (meilleur article utilisé : niveau 4)",
   "probabilite": 83,
   "probabilite_brute": 85,
   "question": "Will NCT06641076 (MoonLake Immunotherapeutics AG) still show a study completion date of 4 February 2027 or earlier when checked on 6 March 2027?",
   "question_fr": "L'essai NCT06641076 (MoonLake Immunotherapeutics AG) affichera-t-il encore une fin d'étude au 4 février 2027 ou avant, à la vérification du 6 mars 2027 ?",
   "resolution": {
    "date_evenement": null,
    "note": null,
    "par": "ctgov",
    "source": null,
    "statut": "ouvert",
    "url": null,
    "valide": false,
    "verdict": null,
    "vu_le": "2026-10-02"
   },
   "taux_de_base": 75,
   "verificateur": "ctgov"
  },
  {
   "ancrage": "As of 27 September 2026: NCT04529772 is registered as ACTIVE_NOT_RECRUITING, sponsored by Acerta Pharma BV, with 611 participants. Started 2020-10; announced primary completion 2027-02-22, announced study completion 2027-02-22. Record last updated 2026-06-25. The date under test is 2027-02-22. Source: clinicaltrials.gov/study/NCT04529772",
   "ancrage_fr": "Au 27 septembre 2026 : NCT04529772 est enregistré au statut ACTIVE_NOT_RECRUITING, promoteur Acerta Pharma BV, 611 participants. Débuté 2020-10 ; fin principale annoncée le 2027-02-22, fin d'étude annoncée le 2027-02-22. Fiche mise à jour le 2026-06-25. La date mise à l'épreuve est le 2027-02-22. Source : clinicaltrials.gov/study/NCT04529772",
   "articles_utilises": 0,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Yes if, when NCT04529772 is read on clinicaltrials.gov on 24 March 2027, the exact API field protocolSection.statusModule.completionDateStruct.date — Study Completion Date is 22 February 2027 or earlier — that is, the date announced today has not been pushed back. A later recorded date counts as no. If OverallStatus is Terminated, Withdrawn, Suspended, or Unknown status, that counts as no — an unmaintained or halted record is treated as a failure to hold the date, not as a technicality. The value returned by the ClinicalTrials.gov API on the deadline prevails; where the record gives a month without a day, the last day of that month is used.",
   "critere_fr": "Oui si, à la lecture de NCT04529772 sur clinicaltrials.gov le 24 mars 2027, le champ exact de l'API protocolSection.statusModule.completionDateStruct.date (Study Completion Date) est le 22 février 2027 ou antérieur — autrement dit si la date annoncée aujourd'hui n'a pas été repoussée. Une date postérieure vaut non. Un essai dont OverallStatus est Terminated, Withdrawn, Suspended ou Unknown status vaut non également — une fiche à l'arrêt ou non tenue à jour est traitée comme un échec à tenir la date, pas comme un détail technique laissé de côté. La valeur rendue par l'API ClinicalTrials.gov à l'échéance fait foi ; lorsque la fiche donne un mois sans jour, c'est le dernier jour de ce mois qui est retenu.",
   "derniere_revision": "2026-09-27 02:35",
   "domaine": "Médecine",
   "ecart_essais": 7,
   "echeance": "2027-03-24",
   "id": "med-nct04529772",
   "modele": "gemini-3.7-flash",
   "nb_revisions": 1,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 59,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will NCT04529772 (Acerta Pharma BV) still show a study completion date of 22 February 2027 or earlier when checked on 24 March 2027?",
   "question_fr": "L'essai NCT04529772 (Acerta Pharma BV) affichera-t-il encore une fin d'étude au 22 février 2027 ou avant, à la vérification du 24 mars 2027 ?",
   "resolution": {
    "date_evenement": null,
    "note": null,
    "par": "ctgov",
    "source": null,
    "statut": "ouvert",
    "url": null,
    "valide": false,
    "verdict": null,
    "vu_le": "2026-10-02"
   },
   "taux_de_base": 60,
   "verificateur": "ctgov"
  },
  {
   "ancrage": "As of 28 September 2026: NCT05531656 is registered as ACTIVE_NOT_RECRUITING, sponsored by Cognition Therapeutics, with 540 participants. Started 2023-06; announced primary completion 2027-05-31, announced study completion 2027-05-31. Record last updated 2026-08-10. The date under test is 2027-05-31. Source: clinicaltrials.gov/study/NCT05531656",
   "ancrage_fr": "Au 28 septembre 2026 : NCT05531656 est enregistré au statut ACTIVE_NOT_RECRUITING, promoteur Cognition Therapeutics, 540 participants. Débuté 2023-06 ; fin principale annoncée le 2027-05-31, fin d'étude annoncée le 2027-05-31. Fiche mise à jour le 2026-08-10. La date mise à l'épreuve est le 2027-05-31. Source : clinicaltrials.gov/study/NCT05531656",
   "articles_utilises": 0,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Yes if, when NCT05531656 is read on clinicaltrials.gov on 30 June 2027, the exact API field protocolSection.statusModule.completionDateStruct.date — Study Completion Date is 31 May 2027 or earlier — that is, the date announced today has not been pushed back. A later recorded date counts as no. If OverallStatus is Terminated, Withdrawn, Suspended, or Unknown status, that counts as no — an unmaintained or halted record is treated as a failure to hold the date, not as a technicality. The value returned by the ClinicalTrials.gov API on the deadline prevails; where the record gives a month without a day, the last day of that month is used.",
   "critere_fr": "Oui si, à la lecture de NCT05531656 sur clinicaltrials.gov le 30 juin 2027, le champ exact de l'API protocolSection.statusModule.completionDateStruct.date (Study Completion Date) est le 31 mai 2027 ou antérieur — autrement dit si la date annoncée aujourd'hui n'a pas été repoussée. Une date postérieure vaut non. Un essai dont OverallStatus est Terminated, Withdrawn, Suspended ou Unknown status vaut non également — une fiche à l'arrêt ou non tenue à jour est traitée comme un échec à tenir la date, pas comme un détail technique laissé de côté. La valeur rendue par l'API ClinicalTrials.gov à l'échéance fait foi ; lorsque la fiche donne un mois sans jour, c'est le dernier jour de ce mois qui est retenu.",
   "derniere_revision": "2026-09-28 00:16",
   "domaine": "Médecine",
   "ecart_essais": 7,
   "echeance": "2027-06-30",
   "id": "med-nct05531656",
   "modele": "gemini-3.6-flash",
   "nb_revisions": 1,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 72,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will NCT05531656 (Cognition Therapeutics) still show a study completion date of 31 May 2027 or earlier when checked on 30 June 2027?",
   "question_fr": "L'essai NCT05531656 (Cognition Therapeutics) affichera-t-il encore une fin d'étude au 31 mai 2027 ou avant, à la vérification du 30 juin 2027 ?",
   "resolution": {
    "date_evenement": null,
    "note": null,
    "par": "ctgov",
    "source": null,
    "statut": "ouvert",
    "url": null,
    "valide": false,
    "verdict": null,
    "vu_le": "2026-10-02"
   },
   "taux_de_base": 75,
   "verificateur": "ctgov"
  },
  {
   "ancrage": "As of 30 September 2026: NCT04906395 is registered as ACTIVE_NOT_RECRUITING, sponsored by Tolmar Inc., with 250 participants. Started 2021-07; announced primary completion 2026-11-30, announced study completion 2026-11-30. Record last updated 2026-09-29. The date under test is 2026-11-30. Source: clinicaltrials.gov/study/NCT04906395",
   "ancrage_fr": "Au 30 septembre 2026 : NCT04906395 est enregistré au statut ACTIVE_NOT_RECRUITING, promoteur Tolmar Inc., 250 participants. Débuté 2021-07 ; fin principale annoncée le 2026-11-30, fin d'étude annoncée le 2026-11-30. Fiche mise à jour le 2026-09-29. La date mise à l'épreuve est le 2026-11-30. Source : clinicaltrials.gov/study/NCT04906395",
   "articles_utilises": 0,
   "confiance": "low",
   "critere": "Yes if, when NCT04906395 is read on clinicaltrials.gov on 30 December 2026, the exact API field protocolSection.statusModule.completionDateStruct.date — Study Completion Date is 30 November 2026 or earlier — that is, the date announced today has not been pushed back. A later recorded date counts as no. If OverallStatus is Terminated, Withdrawn, Suspended, or Unknown status, that counts as no — an unmaintained or halted record is treated as a failure to hold the date, not as a technicality. The value returned by the ClinicalTrials.gov API on the deadline prevails; where the record gives a month without a day, the last day of that month is used.",
   "critere_fr": "Oui si, à la lecture de NCT04906395 sur clinicaltrials.gov le 30 décembre 2026, le champ exact de l'API protocolSection.statusModule.completionDateStruct.date (Study Completion Date) est le 30 novembre 2026 ou antérieur — autrement dit si la date annoncée aujourd'hui n'a pas été repoussée. Une date postérieure vaut non. Un essai dont OverallStatus est Terminated, Withdrawn, Suspended ou Unknown status vaut non également — une fiche à l'arrêt ou non tenue à jour est traitée comme un échec à tenir la date, pas comme un détail technique laissé de côté. La valeur rendue par l'API ClinicalTrials.gov à l'échéance fait foi ; lorsque la fiche donne un mois sans jour, c'est le dernier jour de ce mois qui est retenu.",
   "derniere_revision": "2026-09-30 14:03",
   "domaine": "Médecine",
   "ecart_essais": 27,
   "echeance": "2026-12-30",
   "id": "med-nct04906395",
   "modele": "openai/gpt-oss-120b (Groq)",
   "nb_revisions": 1,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 70,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will NCT04906395 (Tolmar Inc.) still show a study completion date of 30 November 2026 or earlier when checked on 30 December 2026?",
   "question_fr": "L'essai NCT04906395 (Tolmar Inc.) affichera-t-il encore une fin d'étude au 30 novembre 2026 ou avant, à la vérification du 30 décembre 2026 ?",
   "resolution": {
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    "note": null,
    "par": "ctgov",
    "source": null,
    "statut": "ouvert",
    "url": null,
    "valide": false,
    "verdict": null,
    "vu_le": "2026-10-02"
   },
   "taux_de_base": 65,
   "verificateur": "ctgov"
  },
  {
   "ancrage": "As of 30 September 2026: NCT07000136 is registered as ACTIVE_NOT_RECRUITING, sponsored by AstraZeneca, with 473 participants. Started 2025-06; announced primary completion 2027-01-04, announced study completion 2027-01-04. Record last updated 2026-07-16. The date under test is 2027-01-04. Source: clinicaltrials.gov/study/NCT07000136",
   "ancrage_fr": "Au 30 septembre 2026 : NCT07000136 est enregistré au statut ACTIVE_NOT_RECRUITING, promoteur AstraZeneca, 473 participants. Débuté 2025-06 ; fin principale annoncée le 2027-01-04, fin d'étude annoncée le 2027-01-04. Fiche mise à jour le 2026-07-16. La date mise à l'épreuve est le 2027-01-04. Source : clinicaltrials.gov/study/NCT07000136",
   "articles_utilises": 0,
   "confiance": "low",
   "critere": "Yes if, when NCT07000136 is read on clinicaltrials.gov on 3 February 2027, the exact API field protocolSection.statusModule.completionDateStruct.date — Study Completion Date is 4 January 2027 or earlier — that is, the date announced today has not been pushed back. A later recorded date counts as no. If OverallStatus is Terminated, Withdrawn, Suspended, or Unknown status, that counts as no — an unmaintained or halted record is treated as a failure to hold the date, not as a technicality. The value returned by the ClinicalTrials.gov API on the deadline prevails; where the record gives a month without a day, the last day of that month is used.",
   "critere_fr": "Oui si, à la lecture de NCT07000136 sur clinicaltrials.gov le 3 février 2027, le champ exact de l'API protocolSection.statusModule.completionDateStruct.date (Study Completion Date) est le 4 janvier 2027 ou antérieur — autrement dit si la date annoncée aujourd'hui n'a pas été repoussée. Une date postérieure vaut non. Un essai dont OverallStatus est Terminated, Withdrawn, Suspended ou Unknown status vaut non également — une fiche à l'arrêt ou non tenue à jour est traitée comme un échec à tenir la date, pas comme un détail technique laissé de côté. La valeur rendue par l'API ClinicalTrials.gov à l'échéance fait foi ; lorsque la fiche donne un mois sans jour, c'est le dernier jour de ce mois qui est retenu.",
   "derniere_revision": "2026-09-30 14:09",
   "domaine": "Médecine",
   "ecart_essais": 50,
   "echeance": "2027-02-03",
   "id": "med-nct07000136",
   "modele": "openai/gpt-oss-20b (Groq)",
   "nb_revisions": 1,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 70,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will NCT07000136 (AstraZeneca) still show a study completion date of 4 January 2027 or earlier when checked on 3 February 2027?",
   "question_fr": "L'essai NCT07000136 (AstraZeneca) affichera-t-il encore une fin d'étude au 4 janvier 2027 ou avant, à la vérification du 3 février 2027 ?",
   "resolution": {
    "date_evenement": null,
    "note": null,
    "par": "ctgov",
    "source": null,
    "statut": "ouvert",
    "url": null,
    "valide": false,
    "verdict": null,
    "vu_le": "2026-10-02"
   },
   "taux_de_base": 75,
   "verificateur": "ctgov"
  },
  {
   "ancrage": "As of 1 October 2026: NCT05438407 is registered as ACTIVE_NOT_RECRUITING, sponsored by Pharming Technologies B.V., with 15 participants. Started 2023-02; announced primary completion 2026-11-30, announced study completion 2026-12-30. Record last updated 2026-05-06. The date under test is 2026-12-30. Source: clinicaltrials.gov/study/NCT05438407",
   "ancrage_fr": "Au 1 octobre 2026 : NCT05438407 est enregistré au statut ACTIVE_NOT_RECRUITING, promoteur Pharming Technologies B.V., 15 participants. Débuté 2023-02 ; fin principale annoncée le 2026-11-30, fin d'étude annoncée le 2026-12-30. Fiche mise à jour le 2026-05-06. La date mise à l'épreuve est le 2026-12-30. Source : clinicaltrials.gov/study/NCT05438407",
   "articles_utilises": 0,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Yes if, when NCT05438407 is read on clinicaltrials.gov on 29 January 2027, the exact API field protocolSection.statusModule.completionDateStruct.date — Study Completion Date is 30 December 2026 or earlier — that is, the date announced today has not been pushed back. A later recorded date counts as no. If OverallStatus is Terminated, Withdrawn, Suspended, or Unknown status, that counts as no — an unmaintained or halted record is treated as a failure to hold the date, not as a technicality. The value returned by the ClinicalTrials.gov API on the deadline prevails; where the record gives a month without a day, the last day of that month is used.",
   "critere_fr": "Oui si, à la lecture de NCT05438407 sur clinicaltrials.gov le 29 janvier 2027, le champ exact de l'API protocolSection.statusModule.completionDateStruct.date (Study Completion Date) est le 30 décembre 2026 ou antérieur — autrement dit si la date annoncée aujourd'hui n'a pas été repoussée. Une date postérieure vaut non. Un essai dont OverallStatus est Terminated, Withdrawn, Suspended ou Unknown status vaut non également — une fiche à l'arrêt ou non tenue à jour est traitée comme un échec à tenir la date, pas comme un détail technique laissé de côté. La valeur rendue par l'API ClinicalTrials.gov à l'échéance fait foi ; lorsque la fiche donne un mois sans jour, c'est le dernier jour de ce mois qui est retenu.",
   "derniere_revision": "2026-10-01 11:29",
   "domaine": "Médecine",
   "ecart_essais": 2,
   "echeance": "2027-01-29",
   "id": "med-nct05438407",
   "modele": "openai/gpt-oss-120b (Groq)",
   "nb_revisions": 1,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 56,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will NCT05438407 (Pharming Technologies B.V.) still show a study completion date of 30 December 2026 or earlier when checked on 29 January 2027?",
   "question_fr": "L'essai NCT05438407 (Pharming Technologies B.V.) affichera-t-il encore une fin d'étude au 30 décembre 2026 ou avant, à la vérification du 29 janvier 2027 ?",
   "resolution": {
    "date_evenement": null,
    "note": null,
    "par": "ctgov",
    "source": null,
    "statut": "ouvert",
    "url": null,
    "valide": false,
    "verdict": null,
    "vu_le": "2026-10-02"
   },
   "taux_de_base": 60,
   "verificateur": "ctgov"
  },
  {
   "ancrage": "As of 1 October 2026: NCT06260163 is registered as ACTIVE_NOT_RECRUITING, sponsored by Janssen Research & Development, LLC, with 112 participants. Started 2024-01; announced primary completion 2027-02-10, announced study completion 2027-04-28. Record last updated 2026-09-25. The date under test is 2027-04-28. Source: clinicaltrials.gov/study/NCT06260163",
   "ancrage_fr": "Au 1 octobre 2026 : NCT06260163 est enregistré au statut ACTIVE_NOT_RECRUITING, promoteur Janssen Research & Development, LLC, 112 participants. Débuté 2024-01 ; fin principale annoncée le 2027-02-10, fin d'étude annoncée le 2027-04-28. Fiche mise à jour le 2026-09-25. La date mise à l'épreuve est le 2027-04-28. Source : clinicaltrials.gov/study/NCT06260163",
   "articles_utilises": 0,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Yes if, when NCT06260163 is read on clinicaltrials.gov on 28 May 2027, the exact API field protocolSection.statusModule.completionDateStruct.date — Study Completion Date is 28 April 2027 or earlier — that is, the date announced today has not been pushed back. A later recorded date counts as no. If OverallStatus is Terminated, Withdrawn, Suspended, or Unknown status, that counts as no — an unmaintained or halted record is treated as a failure to hold the date, not as a technicality. The value returned by the ClinicalTrials.gov API on the deadline prevails; where the record gives a month without a day, the last day of that month is used. If that exact field is absent or empty on an otherwise existing record, that also counts as no – a missing date is not evidence the deadline will be met, it is treated the same as a halted record.",
   "critere_fr": "Oui si, à la lecture de NCT06260163 sur clinicaltrials.gov le 28 mai 2027, le champ exact de l'API protocolSection.statusModule.completionDateStruct.date (Study Completion Date) est le 28 avril 2027 ou antérieur — autrement dit si la date annoncée aujourd'hui n'a pas été repoussée. Une date postérieure vaut non. Un essai dont OverallStatus est Terminated, Withdrawn, Suspended ou Unknown status vaut non également — une fiche à l'arrêt ou non tenue à jour est traitée comme un échec à tenir la date, pas comme un détail technique laissé de côté. La valeur rendue par l'API ClinicalTrials.gov à l'échéance fait foi ; lorsque la fiche donne un mois sans jour, c'est le dernier jour de ce mois qui est retenu. Si ce champ précis est absent ou vide alors que la fiche existe par ailleurs, cela vaut non également – une date manquante n'est pas la preuve que l'échéance sera tenue, elle est traitée comme une fiche à l'arrêt.",
   "derniere_revision": "2026-10-01 12:13",
   "domaine": "Médecine",
   "ecart_essais": 8,
   "echeance": "2027-05-28",
   "id": "med-nct06260163",
   "modele": "openai/gpt-oss-20b (Groq)",
   "nb_revisions": 1,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": "écart au taux de base ramené de 12 à 8 pts (aucun article utilisé : rien ne justifie de s'écarter du taux de base)",
   "probabilite": 66,
   "probabilite_brute": 58,
   "question": "Will NCT06260163 (Janssen Research & Development, LLC) still show a study completion date of 28 April 2027 or earlier when checked on 28 May 2027?",
   "question_fr": "L'essai NCT06260163 (Janssen Research & Development, LLC) affichera-t-il encore une fin d'étude au 28 avril 2027 ou avant, à la vérification du 28 mai 2027 ?",
   "resolution": {
    "date_evenement": null,
    "note": null,
    "par": "ctgov",
    "source": null,
    "statut": "ouvert",
    "url": null,
    "valide": false,
    "verdict": null,
    "vu_le": "2026-10-02"
   },
   "taux_de_base": 70,
   "verificateur": "ctgov"
  },
  {
   "ancrage": "As of 2 October 2026: NCT03319667 is registered as ACTIVE_NOT_RECRUITING, sponsored by Sanofi, with 475 participants. Started 2017-12; announced primary completion 2027-04-05, announced study completion 2027-06-30. Record last updated 2026-05-04. The date under test is 2027-06-30. Source: clinicaltrials.gov/study/NCT03319667",
   "ancrage_fr": "Au 2 octobre 2026 : NCT03319667 est enregistré au statut ACTIVE_NOT_RECRUITING, promoteur Sanofi, 475 participants. Débuté 2017-12 ; fin principale annoncée le 2027-04-05, fin d'étude annoncée le 2027-06-30. Fiche mise à jour le 2026-05-04. La date mise à l'épreuve est le 2027-06-30. Source : clinicaltrials.gov/study/NCT03319667",
   "articles_utilises": 0,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Yes if, when NCT03319667 is read on clinicaltrials.gov on 30 July 2027, the exact API field protocolSection.statusModule.completionDateStruct.date — Study Completion Date is 30 June 2027 or earlier — that is, the date announced today has not been pushed back. A later recorded date counts as no. If OverallStatus is Terminated, Withdrawn, Suspended, or Unknown status, that counts as no — an unmaintained or halted record is treated as a failure to hold the date, not as a technicality. The value returned by the ClinicalTrials.gov API on the deadline prevails; where the record gives a month without a day, the last day of that month is used. If that exact field is absent or empty on an otherwise existing record, that also counts as no – a missing date is not evidence the deadline will be met, it is treated the same as a halted record.",
   "critere_fr": "Oui si, à la lecture de NCT03319667 sur clinicaltrials.gov le 30 juillet 2027, le champ exact de l'API protocolSection.statusModule.completionDateStruct.date (Study Completion Date) est le 30 juin 2027 ou antérieur — autrement dit si la date annoncée aujourd'hui n'a pas été repoussée. Une date postérieure vaut non. Un essai dont OverallStatus est Terminated, Withdrawn, Suspended ou Unknown status vaut non également — une fiche à l'arrêt ou non tenue à jour est traitée comme un échec à tenir la date, pas comme un détail technique laissé de côté. La valeur rendue par l'API ClinicalTrials.gov à l'échéance fait foi ; lorsque la fiche donne un mois sans jour, c'est le dernier jour de ce mois qui est retenu. Si ce champ précis est absent ou vide alors que la fiche existe par ailleurs, cela vaut non également – une date manquante n'est pas la preuve que l'échéance sera tenue, elle est traitée comme une fiche à l'arrêt.",
   "derniere_revision": "2026-10-02 09:01",
   "domaine": "Médecine",
   "ecart_essais": 20,
   "echeance": "2027-07-30",
   "id": "med-nct03319667",
   "modele": "gemini-3.5-flash",
   "nb_revisions": 1,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 60,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will NCT03319667 (Sanofi) still show a study completion date of 30 June 2027 or earlier when checked on 30 July 2027?",
   "question_fr": "L'essai NCT03319667 (Sanofi) affichera-t-il encore une fin d'étude au 30 juin 2027 ou avant, à la vérification du 30 juillet 2027 ?",
   "resolution": {
    "absence_vaut_non": false,
    "date_annoncee": "2027-06-30",
    "mode": "tenue_de_date",
    "nct": "NCT03319667",
    "verif": "ctgov"
   },
   "taux_de_base": 55,
   "verificateur": "ctgov"
  },
  {
   "ancrage": "As of 2 October 2026: NCT06736041 is registered as ACTIVE_NOT_RECRUITING, sponsored by Sanofi Pasteur, a Sanofi Company, with 1714 participants. Started 2024-12; announced primary completion 2027-05-17, announced study completion 2027-05-17. Record last updated 2026-04-22. The date under test is 2027-05-17. Source: clinicaltrials.gov/study/NCT06736041",
   "ancrage_fr": "Au 2 octobre 2026 : NCT06736041 est enregistré au statut ACTIVE_NOT_RECRUITING, promoteur Sanofi Pasteur, a Sanofi Company, 1714 participants. Débuté 2024-12 ; fin principale annoncée le 2027-05-17, fin d'étude annoncée le 2027-05-17. Fiche mise à jour le 2026-04-22. La date mise à l'épreuve est le 2027-05-17. Source : clinicaltrials.gov/study/NCT06736041",
   "articles_utilises": 0,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Yes if, when NCT06736041 is read on clinicaltrials.gov on 16 June 2027, the exact API field protocolSection.statusModule.completionDateStruct.date — Study Completion Date is 17 May 2027 or earlier — that is, the date announced today has not been pushed back. A later recorded date counts as no. If OverallStatus is Terminated, Withdrawn, Suspended, or Unknown status, that counts as no — an unmaintained or halted record is treated as a failure to hold the date, not as a technicality. The value returned by the ClinicalTrials.gov API on the deadline prevails; where the record gives a month without a day, the last day of that month is used. If that exact field is absent or empty on an otherwise existing record, that also counts as no – a missing date is not evidence the deadline will be met, it is treated the same as a halted record.",
   "critere_fr": "Oui si, à la lecture de NCT06736041 sur clinicaltrials.gov le 16 juin 2027, le champ exact de l'API protocolSection.statusModule.completionDateStruct.date (Study Completion Date) est le 17 mai 2027 ou antérieur — autrement dit si la date annoncée aujourd'hui n'a pas été repoussée. Une date postérieure vaut non. Un essai dont OverallStatus est Terminated, Withdrawn, Suspended ou Unknown status vaut non également — une fiche à l'arrêt ou non tenue à jour est traitée comme un échec à tenir la date, pas comme un détail technique laissé de côté. La valeur rendue par l'API ClinicalTrials.gov à l'échéance fait foi ; lorsque la fiche donne un mois sans jour, c'est le dernier jour de ce mois qui est retenu. Si ce champ précis est absent ou vide alors que la fiche existe par ailleurs, cela vaut non également – une date manquante n'est pas la preuve que l'échéance sera tenue, elle est traitée comme une fiche à l'arrêt.",
   "derniere_revision": "2026-10-02 07:38",
   "domaine": "Médecine",
   "ecart_essais": 17,
   "echeance": "2027-06-16",
   "id": "med-nct06736041",
   "modele": "gemini-3.5-flash",
   "nb_revisions": 1,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": null,
   "probabilite": 65,
   "probabilite_brute": null,
   "question": "Will NCT06736041 (Sanofi Pasteur, a Sanofi Company) still show a study completion date of 17 May 2027 or earlier when checked on 16 June 2027?",
   "question_fr": "L'essai NCT06736041 (Sanofi Pasteur, a Sanofi Company) affichera-t-il encore une fin d'étude au 17 mai 2027 ou avant, à la vérification du 16 juin 2027 ?",
   "resolution": {
    "absence_vaut_non": false,
    "date_annoncee": "2027-05-17",
    "mode": "tenue_de_date",
    "nct": "NCT06736041",
    "verif": "ctgov"
   },
   "taux_de_base": 65,
   "verificateur": "ctgov"
  },
  {
   "ancrage": "As of 2 October 2026: NCT05445778 is registered as ACTIVE_NOT_RECRUITING, sponsored by AbbVie, with 520 participants. Started 2023-03; announced primary completion 2027-04-30, announced study completion 2032-05-31 — announced to the month only. Record last updated 2026-06-02. The date under test is 2032-05-31. Source: clinicaltrials.gov/study/NCT05445778",
   "ancrage_fr": "Au 2 octobre 2026 : NCT05445778 est enregistré au statut ACTIVE_NOT_RECRUITING, promoteur AbbVie, 520 participants. Débuté 2023-03 ; fin principale annoncée le 2027-04-30, fin d'étude annoncée le 2032-05-31 — annoncée au mois près. Fiche mise à jour le 2026-06-02. La date mise à l'épreuve est le 2032-05-31. Source : clinicaltrials.gov/study/NCT05445778",
   "articles_utilises": 1,
   "confiance": "medium",
   "critere": "Yes if, when NCT05445778 is read on clinicaltrials.gov on 30 June 2032, the exact API field protocolSection.statusModule.completionDateStruct.date — Study Completion Date is 31 May 2032 or earlier — that is, the date announced today has not been pushed back. A later recorded date counts as no. If OverallStatus is Terminated, Withdrawn, Suspended, or Unknown status, that counts as no — an unmaintained or halted record is treated as a failure to hold the date, not as a technicality. The value returned by the ClinicalTrials.gov API on the deadline prevails; where the record gives a month without a day, the last day of that month is used. If that exact field is absent or empty on an otherwise existing record, that also counts as no – a missing date is not evidence the deadline will be met, it is treated the same as a halted record.",
   "critere_fr": "Oui si, à la lecture de NCT05445778 sur clinicaltrials.gov le 30 juin 2032, le champ exact de l'API protocolSection.statusModule.completionDateStruct.date (Study Completion Date) est le 31 mai 2032 ou antérieur — autrement dit si la date annoncée aujourd'hui n'a pas été repoussée. Une date postérieure vaut non. Un essai dont OverallStatus est Terminated, Withdrawn, Suspended ou Unknown status vaut non également — une fiche à l'arrêt ou non tenue à jour est traitée comme un échec à tenir la date, pas comme un détail technique laissé de côté. La valeur rendue par l'API ClinicalTrials.gov à l'échéance fait foi ; lorsque la fiche donne un mois sans jour, c'est le dernier jour de ce mois qui est retenu. Si ce champ précis est absent ou vide alors que la fiche existe par ailleurs, cela vaut non également – une date manquante n'est pas la preuve que l'échéance sera tenue, elle est traitée comme une fiche à l'arrêt.",
   "derniere_revision": "2026-10-02 09:03",
   "domaine": "Médecine",
   "ecart_essais": 5,
   "echeance": "2032-06-30",
   "id": "med-nct05445778",
   "modele": "gemini-3-flash-preview",
   "nb_revisions": 1,
   "niveau_preuve": 4,
   "plafond_applique": "écart au taux de base ramené de 22 à 8 pts (meilleur article utilisé : niveau 4)",
   "probabilite": 56,
   "probabilite_brute": 72,
   "question": "Will NCT05445778 (AbbVie) still show a study completion date of 31 May 2032 or earlier when checked on 30 June 2032?",
   "question_fr": "L'essai NCT05445778 (AbbVie) affichera-t-il encore une fin d'étude au 31 mai 2032 ou avant, à la vérification du 30 juin 2032 ?",
   "resolution": {
    "absence_vaut_non": false,
    "date_annoncee": "2032-05-31",
    "mode": "tenue_de_date",
    "nct": "NCT05445778",
    "verif": "ctgov"
   },
   "taux_de_base": 50,
   "verificateur": "ctgov"
  }
 ]
}