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Chaque question a une date butoir, un critère écrit à l'avance et une source de résolution désignée.
IA & tech — 22
Médecine — 35
La FDA approuvera-t-elle le bépirovirsen contre l'hépatite B chronique ?89% · échéance 2026-10-26La FDA approuvera-t-elle le néladalkib (NVL-655) contre le cancer du poumon ALK-positif ?44% · échéance 2026-11-27La FDA approuvera-t-elle l'ivonescimab en association avec la chimiothérapie dans le CBNPC EGFR-muté après échec d'un inhibiteur de tyrosine kinase ?52% · échéance 2026-11-30La FDA approuvera-t-elle le deramiocel dans la dystrophie musculaire de Duchenne avant le 30 novembre 2026 ?56% · échéance 2026-11-30La FDA approuvera-t-elle l’imsidolimab contre le psoriasis pustuleux généralisé ?48% · échéance 2026-12-12La FDA accordera-t-elle une approbation accélérée au povetacicept dans la néphropathie à IgA avant le 15 décembre 2026 ?72% · échéance 2026-12-15La FDA approuvera-t-elle le BBP-418 dans la dystrophie des ceintures de type 2I/R9 avant le 15 décembre 2026 ?73% · échéance 2026-12-15La FDA approuvera-t-elle le relacorilant contre l'hypercortisolisme (syndrome de Cushing) ?58% · échéance 2026-12-17La FDA approuvera-t-elle le lorundrostat contre l’hypertension ?67% · échéance 2026-12-22L'essai NCT04906395 (Tolmar Inc.) affichera-t-il encore une fin d'étude au 30 novembre 2026 ou avant, à la vérification du 30 décembre 2026 ?70% · échéance 2026-12-30Le CHMP rendra-t-il un avis favorable au narsoplimab à l'issue du réexamen avant le 31 décembre 2026 ?6% · échéance 2026-12-31La FDA approuvera-t-elle le CagriSema dans la gestion du poids avant le 31 décembre 2026 ?37% · échéance 2026-12-31La FDA approuvera-t-elle la relutrigine dans les encéphalopathies développementales et épileptiques SCN2A/SCN8A avant le 15 janvier 2027 ?62% · échéance 2027-01-15L'essai NCT05438407 (Pharming Technologies B.V.) affichera-t-il encore une fin d'étude au 30 décembre 2026 ou avant, à la vérification du 29 janvier 2027 ?56% · échéance 2027-01-29Vaxcyte annoncera-t-elle que l'essai de phase 3 OPUS-1 du VAX-31 a atteint ses critères de non-infériorité avant le 31 janvier 2027 ?70% · échéance 2027-01-31L'essai NCT07000136 (AstraZeneca) affichera-t-il encore une fin d'étude au 4 janvier 2027 ou avant, à la vérification du 3 février 2027 ?70% · échéance 2027-02-03La FDA accordera-t-elle une approbation accélérée au z-rostudirsen dans la DMD amendable au saut de l'exon 51 avant le 15 février 2027 ?70% · échéance 2027-02-15L'essai NCT06641076 (MoonLake Immunotherapeutics AG) affichera-t-il encore une fin d'étude au 4 février 2027 ou avant, à la vérification du 6 mars 2027 ?83% · échéance 2027-03-06L'essai NCT04529772 (Acerta Pharma BV) affichera-t-il encore une fin d'étude au 22 février 2027 ou avant, à la vérification du 24 mars 2027 ?59% · échéance 2027-03-24La FDA approuvera-t-elle le lonvoguran ziclumeran dans l'angio-œdème héréditaire avant le 31 mars 2027 ?81% · échéance 2027-03-31La FDA approuvera-t-elle le tinlarebant dans la maladie de Stargardt de type 1 avant le 30 avril 2027 ?71% · échéance 2027-04-30La FDA approuvera-t-elle l'extension pédiatrique du céfidérocol avant le 30 avril 2027 ?48% · échéance 2027-04-30L'essai NCT06260163 (Janssen Research & Development, LLC) affichera-t-il encore une fin d'étude au 28 avril 2027 ou avant, à la vérification du 28 mai 2027 ?66% · échéance 2027-05-28La FDA approuvera-t-elle le varegacestat dans les tumeurs desmoïdes de l'adulte avant le 31 mai 2027 ?72% · échéance 2027-05-31La FDA approuvera-t-elle l'AXS-12 dans la cataplexie associée à la narcolepsie avant le 31 mai 2027 ?35% · échéance 2027-05-31La FDA approuvera-t-elle l'encaleret dans l'hypocalcémie autosomique dominante de type 1 avant le 15 juin 2027 ?57% · échéance 2027-06-15L'essai NCT06736041 (Sanofi Pasteur, a Sanofi Company) affichera-t-il encore une fin d'étude au 17 mai 2027 ou avant, à la vérification du 16 juin 2027 ?65% · échéance 2027-06-16Le CHMP rendra-t-il un avis sur l'apitegromab dans l'amyotrophie spinale avant le 30 juin 2027 ?87% · échéance 2027-06-30L'essai NCT05531656 (Cognition Therapeutics) affichera-t-il encore une fin d'étude au 31 mai 2027 ou avant, à la vérification du 30 juin 2027 ?72% · échéance 2027-06-30L'essai NCT03319667 (Sanofi) affichera-t-il encore une fin d'étude au 30 juin 2027 ou avant, à la vérification du 30 juillet 2027 ?60% · échéance 2027-07-30La FDA approuvera-t-elle le bezuclastinib dans la mastocytose systémique avancée avant le 31 juillet 2027 ?48% · échéance 2027-07-31Vaxcyte publiera-t-elle les résultats principaux de l'essai de phase 3 OPUS-2 avant le 31 juillet 2027 ?83% · échéance 2027-07-31La FDA acceptera-t-elle le dépôt de la NDA du rétatrutide dans l'obésité avant le 30 septembre 2027 ?77% · échéance 2027-09-30Un régulateur acceptera-t-il un dossier d'enregistrement pour l'intismeran autogène associé au pembrolizumab dans le mélanome réséqué avant le 31 décembre 2027 ?85% · échéance 2027-12-31L'essai NCT05445778 (AbbVie) affichera-t-il encore une fin d'étude au 31 mai 2032 ou avant, à la vérification du 30 juin 2032 ?56% · échéance 2032-06-30 Quantique — 12
Deep tech — 4
Finance — 2